MMP-7-modulering genom kort- och långvarig strålbehandling hos patienter med rektalcancer (MMP-7)
Effekt av lång och kort strålbehandling på MMP-7-nivåer vid behandling av rektalcancer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Adenocarcinom i ändtarmen, förmåga att förstå skriftlig och muntlig information, skriftligt samtycke.
Exklusions kriterier:
Tjocktarmscancer, godartade tumörer, nedsatt allmäntillstånd hos patienten, avböjande av att delta i studien, synkrona tjocktarmstumörer, logistiska skäl, oförmåga att förstå skriftlig och/eller muntlig information, tidigare bäckenbestrålning, pågående immunsuppressiv terapi, diabetes med systemiska komplikationer.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen strålbehandling
Endast operation
|
|
|
25 Grå strålbehandling
Operation efter kortvarig strålbehandling
|
Neoadjuvant strålbehandling före ändtarmscancerkirurgi
|
|
50 Grå strålbehandling
Operation efter långvarig strålbehandling
|
Neoadjuvant strålbehandling före ändtarmscancerkirurgi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Matrilysinnivåer
Tidsram: 1-6 veckor
|
Inflammatoriska markörer
|
1-6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LU155-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .