Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модуляция MMP-7 с помощью краткосрочной и долгосрочной лучевой терапии у пациентов с раком прямой кишки (MMP-7)

10 мая 2017 г. обновлено: Region Skane

Влияние длительной и короткой лучевой терапии на уровни ММР-7 при лечении рака прямой кишки

Анализировать влияние лучевой терапии на воспаление и уровень матрилизина у больных раком прямой кишки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

77

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с раком прямой кишки, перенесшие операцию с неоадъювантной лучевой терапией или без нее

Описание

Критерии включения:

Аденокарцинома прямой кишки, способность понимать письменную и устную информацию, письменное согласие.

Критерий исключения:

Рак толстой кишки, доброкачественные опухоли, нарушение общего состояния пациента, отказ от участия в исследовании, синхронные опухоли толстой кишки, логистические причины, невозможность понимания письменной и/или устной информации, предшествующее облучение органов малого таза, проводимая иммуносупрессивная терапия, сахарный диабет с системными осложнениями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Нет лучевой терапии
Только хирургия
25 Лучевая терапия Грея
Хирургия после краткосрочной лучевой терапии
Радиация: Неоадъювантная лучевая терапия
Неоадъювантная лучевая терапия перед операцией по поводу рака прямой кишки
50 Лучевая терапия Грея
Хирургия после длительной лучевой терапии
Радиация: Неоадъювантная лучевая терапия
Неоадъювантная лучевая терапия перед операцией по поводу рака прямой кишки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни матрилизина
Временное ограничение: 1 - 6 недель
Воспалительные маркеры
1 - 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Region Skane

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 ноября 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 марта 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 марта 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LU155-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак прямой кишки

Клинические исследования Неоадъювантная лучевая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться