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Modulação da MMP-7 por Radioterapia de Curta e Longa Duração em Pacientes com Câncer Retal (MMP-7)

10 de maio de 2017 atualizado por: Region Skane

Efeito da radioterapia longa e curta nos níveis de MMP-7 no tratamento do câncer retal

Analisar os efeitos da radioterapia na inflamação e nos níveis de matrilisina em pacientes com câncer retal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

77

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com câncer retal submetidos à cirurgia com ou sem radioterapia neoadjuvante

Descrição

Critério de inclusão:

Adenocarcinoma do reto, capacidade de compreender informações escritas e orais, consentimento por escrito.

Critério de exclusão:

Câncer de cólon, tumores benignos, estado geral prejudicado do paciente, recusa em participar do estudo, tumores colônicos sincrônicos, razões logísticas, incapacidade de compreender informações escritas e/ou orais, irradiação pélvica anterior, terapia imunossupressora em andamento, diabetes com complicações sistêmicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Sem radioterapia
Somente cirurgia
25 Gray radioterapia
Cirurgia após radioterapia de curta duração
Radiação: Radioterapia neoadjuvante
Radioterapia neoadjuvante antes da cirurgia de câncer retal
50 Gray radioterapia
Cirurgia após radioterapia de longa duração
Radiação: Radioterapia neoadjuvante
Radioterapia neoadjuvante antes da cirurgia de câncer retal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de matrilisina
Prazo: 1 - 6 semanas
Marcadores inflamatórios
1 - 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Region Skane

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de novembro de 2002

Conclusão Primária (Real)

16 de março de 2007

Conclusão do estudo (Real)

16 de março de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

12 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • LU155-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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