Påverkar ångest den typ av anestesi som utförs hos patienter under kejsarsnitt?
25 september 2017 uppdaterad av: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
I denna studie ville utredarna undersöka effekten av preoperativ ångestnivå på patientens anestesipreferens.
Före operationen kommer patienterna att fylla i formerna Pain catastrophising scale (PCS), Beck depression och Beck ångestskala.
Efter operationen kommer dessa former att utvärderas enligt valet av anestesi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Ångest är närvarande på grund av många gångarter under den preoperativa perioden.
I studier som undersökte ångestnivåer under den preoperativa perioden fann man att 60-80% av patienterna hade betydande ångest.
Föreliggande studie syftar till att undersöka effekten av preoperativ ångestnivå på anestesipreferensen hos patienter med kejsarsnitt.
Efter godkännande uppmanas patienter som ingår i studien att fylla i frågeformuläret Pain Catastrophizing Scale, Beck depression och Beck ångestskala.
Efter operationen kommer effekten av ångest på valet av anestesi att utvärderas (generell eller spinal anestesi).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
138
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tokat, Kalkon, 60200
- Gaziosmanpasa University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ceserean patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 18 och 40 år
- Planerade att genomgå kejsarsnitt
- En American Society of Anesthesiologists poäng på 1 eller 2
Exklusions kriterier:
- Psykiatriska sjukdomar
- Avvisad deltagande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Allmän anestesi
Effekten av ångest på valet av anestesi kommer att utvärderas.
|
|
spinalbedövning
Patienter med kejsarsnitt med spinalbedövning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Anestesipreferens och ångest
Tidsram: en gång på tre månader
|
Spinal och generell anestesi preferens enligt ångestnivån hos patienter med kejsarsnitt
|
en gång på tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 juli 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
18 september 2017
Avslutad studie (Faktisk)
24 september 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2017
Första postat (Faktisk)
11 juli 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 september 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 september 2017
Senast verifierad
1 juli 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17-KAEK-076
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Ångest
-
Szeged UniversityAvslutadCoping färdigheter | Humör | Covid-19 pandemi | Psykologisk stress | Subjektivt hälsoklagomål | Frågeformulärdesigner | Tvådelad skala för generaliserat ångestsyndrom | Patienthälsa frågeformulär Anxiety and Depression Scale | HälsostatusindexUngern