Влияет ли тревога на тип анестезии, проводимой у пациентов во время кесарева сечения?
25 сентября 2017 г. обновлено: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
В этом исследовании исследователи хотели изучить влияние предоперационного уровня тревоги на предпочтения пациента в отношении анестезии.
Перед операцией пациенты заполняют формы шкалы катастрофизации боли (PCS), шкалы депрессии Бека и шкалы тревоги Бека.
После операции эти формы будут оцениваться в зависимости от выбора анестезии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Тревога присутствует из-за частой походки в предоперационном периоде.
В исследованиях, изучавших уровень тревожности в предоперационном периоде, было установлено, что 60-80% пациентов имели выраженную тревожность.
Настоящее исследование направлено на изучение влияния уровня предоперационной тревожности на предпочтение анестезии у пациенток с кесаревым сечением.
После одобрения пациентам, включенным в исследование, предлагается заполнить анкету Шкалы Катастрофизации Боли, шкалы депрессии Бека и шкалы тревоги Бека.
После операции будет оцениваться влияние беспокойства на выбор анестезии (общая или спинальная анестезия).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
138
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tokat, Турция, 60200
- Gaziosmanpasa University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Кесарево сечение
Описание
Критерии включения:
- От 18 до 40 лет
- Планируется кесарево.
- Оценка 1 или 2 по шкале Американского общества анестезиологов.
Критерий исключения:
- Психические заболевания
- Отказано в участии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Общая анестезия
Будет оценено влияние беспокойства на выбор анестезии.
|
|
спинальная анестезия
Кесарево сечение со спинальной анестезией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предпочтение анестезии и тревога
Временное ограничение: один раз в три месяца
|
Предпочтение спинальной и общей анестезии в зависимости от уровня тревожности пациенток с кесаревым сечением
|
один раз в три месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 июля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 сентября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 сентября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 сентября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2017 г.
Последняя проверка
1 июля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17-KAEK-076
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .