Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

D-vitamintillskott i fysisk prestation

27 oktober 2017 uppdaterad av: Tirang R. Neyestani, Ph.D., National Nutrition and Food Technology Institute

Effekten av vitamin D-tillskott i fysisk prestation hos iranska elitidrottare

Denna studie utfördes för att utvärdera effekten av veckovis D-vitamintillskott på atletisk prestation hos iranska idrottare

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sjuttio försökspersoner var inskrivna i studien. Idrottarna delades slumpmässigt in i två grupper: D-vitamintillskott (D; fick 50 000 IE D-vitamintillskott varje vecka) och kontrollgruppen (P, fick placebo varje vecka). Studiens längd var åtta veckor. Antropometriska, dietära, atletiska och biokemiska utvärderingar utfördes för alla försökspersoner i början och i slutet av interventionsperioden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Iran, Islamiska republiken
    • Tehran
      • Tehrān, Tehran, Iran, Islamiska republiken
        • National Nutrition and Food Technology Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska
  • professionella idrottare

Exklusions kriterier:

  • fått D-vitamintillskott under de senaste 3 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: D-vitamintillskott
D
Kosttillskott: D-vitamintillskott
D; fick 50 000 IE D-vitamintillskott varje vecka
Andra namn:
  • D
Placebo-jämförare: kontrollera
P
Övrig: Placebo
placebo
Andra namn:
  • P

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar från baseline serum 25-hydroxi vitamin D vid åtta veckor
Tidsram: 8 veckor
nmol/L
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar från baslinjen Truncal Fat vid åtta veckor
Tidsram: 8 veckor
procent
8 veckor
Förändringar från baslinje visceralt fett vid åtta veckor
Tidsram: 8 veckor
procent
8 veckor
Ändringar från Styrka benpress vid 8 veckor
Tidsram: 8 veckor
procent
8 veckor
Ändringar från Ergojump vid 8 veckor
Tidsram: 8 veckor
procent
8 veckor
Förändringar från baslinjen Vertikalt hopp vid 8 veckor
Tidsram: 8 veckor
procent
8 veckor
Ändring från baslinjen Agility vid 8 veckor
Tidsram: 8 veckor
procent
8 veckor
ändras från Speed ​​vid 8 veckor
Tidsram: 8 veckor
procent
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Nutrition and Food Technology Institute

Utredare

  • Studiestol: Tirang R. Neyestani, PhD, Laboratory of Nutrition Research, National Nutrition and Food Technology Research Institute (NNFTRI) and Faculty of Nutrition Science and Food Technology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

30 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 054-575

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera