Suplementação de Vitamina D no Desempenho Físico
27 de outubro de 2017 atualizado por: Tirang R. Neyestani, Ph.D., National Nutrition and Food Technology Institute
Eficácia da suplementação de vitamina D no desempenho físico de atletas de elite iranianos
Este estudo foi realizado para avaliar a eficácia da suplementação semanal de vitamina D no desempenho atlético em atletas iranianos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Setenta indivíduos foram incluídos no estudo.
Os atletas foram divididos aleatoriamente em dois grupos: suplemento de vitamina D (D; recebeu 50.000 UI de suplemento de vitamina D semanalmente) e controle (P, recebeu placebo semanalmente).
A duração do estudo foi de oito semanas.
Avaliações antropométricas, dietéticas, de desempenho atlético e bioquímicas foram realizadas para todos os sujeitos no início e no final do período de intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tehran
-
Tehrān, Tehran, Irã (Republic Islâmica do Irã
- National Nutrition and Food Technology Research Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- saudável
- atletas profissionais
Critério de exclusão:
- recebendo suplemento de vitamina D nos últimos 3 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: suplemento de vitamina D
D
|
D; recebeu 50.000 UI de suplemento de vitamina D semanalmente
Outros nomes:
|
|
Comparador de Placebo: ao controle
P
|
placebo
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações da 25-hidroxivitamina D sérica basal em oito semanas
Prazo: 8 semanas
|
nmol/L
|
8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações da linha de base da gordura troncular em oito semanas
Prazo: 8 semanas
|
por cento
|
8 semanas
|
|
Alterações da gordura visceral basal em oito semanas
Prazo: 8 semanas
|
por cento
|
8 semanas
|
|
Alterações do leg press de força em 8 semanas
Prazo: 8 semanas
|
por cento
|
8 semanas
|
|
Alterações de Ergojump em 8 semanas
Prazo: 8 semanas
|
por cento
|
8 semanas
|
|
Alterações desde a linha de base Salto vertical em 8 semanas
Prazo: 8 semanas
|
por cento
|
8 semanas
|
|
Alteração do Agility basal em 8 semanas
Prazo: 8 semanas
|
por cento
|
8 semanas
|
|
mudanças de velocidade em 8 semanas
Prazo: 8 semanas
|
por cento
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Tirang R. Neyestani, PhD, Laboratory of Nutrition Research, National Nutrition and Food Technology Research Institute (NNFTRI) and Faculty of Nutrition Science and Food Technology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
30 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de outubro de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 054-575
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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