Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Supplémentation en vitamine D dans la performance physique

27 octobre 2017 mis à jour par: Tirang R. Neyestani, Ph.D., National Nutrition and Food Technology Institute

Efficacité de la supplémentation en vitamine D sur les performances physiques des athlètes d'élite iraniens

Cette étude a été réalisée pour évaluer l'efficacité d'une supplémentation hebdomadaire en vitamine D sur les performances sportives d'athlètes iraniens.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Soixante-dix sujets ont été inclus dans l'étude. Les athlètes ont été divisés au hasard en deux groupes : supplément de vitamine D (D ; a reçu 50 000 UI de supplément de vitamine D par semaine) et témoin (P, a reçu un placebo par semaine). La durée de l'étude était de huit semaines. Des évaluations anthropométriques, diététiques, de performance sportive et biochimiques ont été réalisées pour tous les sujets au début et à la fin de la période d'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • en bonne santé
  • athlètes professionnels

Critère d'exclusion:

  • recevant un supplément de vitamine D au cours des 3 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: supplément de vitamine D
D
Complément alimentaire: supplément de vitamine D
D; reçu 50 000 UI de supplément de vitamine D par semaine
Autres noms:
  • D
Comparateur placebo: contrôle
P
Autre: Placebo
placebo
Autres noms:
  • P

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements par rapport à la 25-hydroxy vitamine D sérique de base à huit semaines
Délai: 8 semaines
nmol/L
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements par rapport à la ligne de base de la graisse tronculaire à huit semaines
Délai: 8 semaines
pour cent
8 semaines
Changements par rapport à la graisse viscérale de base à huit semaines
Délai: 8 semaines
pour cent
8 semaines
Changements par rapport à la presse à jambes Strength à 8 semaines
Délai: 8 semaines
pour cent
8 semaines
Changements par rapport à Ergojump à 8 semaines
Délai: 8 semaines
pour cent
8 semaines
Changements par rapport au départ Saut vertical à 8 semaines
Délai: 8 semaines
pour cent
8 semaines
Changement par rapport à la ligne de base Agilité à 8 semaines
Délai: 8 semaines
pour cent
8 semaines
changements de vitesse à 8 semaines
Délai: 8 semaines
pour cent
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Nutrition and Food Technology Institute

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Tirang R. Neyestani, PhD, Laboratory of Nutrition Research, National Nutrition and Food Technology Research Institute (NNFTRI) and Faculty of Nutrition Science and Food Technology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2017

Première publication (Réel)

30 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 054-575

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur En bonne santé

Essais cliniques sur Placebo

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in India

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner