身体パフォーマンスにおけるビタミンDの補給
2017年10月27日 更新者:Tirang R. Neyestani, Ph.D.、National Nutrition and Food Technology Institute
イランのエリートアスリートの身体パフォーマンスにおけるビタミンD補給の有効性
この研究は、イランのアスリートの運動能力に対する毎週のビタミンD補給の有効性を評価するために実施されました。
調査の概要
詳細な説明
70人の被験者が研究に登録された。
アスリートはランダムに 2 つのグループに分けられました: ビタミン D サプリメント (D、毎週 50,000 IU のビタミン D サプリメントを摂取) と対照 (P、毎週プラセボを摂取)。
研究期間は8週間でした。
介入期間の最初と最後に、すべての被験者に対して人体計測、食事、運動能力、生化学的評価が実施されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Tehran
-
Tehrān、Tehran、イラン・イスラム共和国
- National Nutrition and Food Technology Research Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康
- プロスポーツ選手
除外基準:
- 過去3ヶ月以内にビタミンDサプリメントを摂取している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:ビタミンDサプリメント
D
|
D;毎週50,000 IUのビタミンDサプリメントを摂取
他の名前:
|
プラセボコンパレーター:コントロール
P
|
プラセボ
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
8週間後のベースライン血清25-ヒドロキシビタミンDからの変化
時間枠:8週間
|
nmol/L
|
8週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
8週間後のベースライン体脂肪からの変化
時間枠:8週間
|
パーセント
|
8週間
|
8週間後のベースライン内臓脂肪からの変化
時間枠:8週間
|
パーセント
|
8週間
|
8週間後のストレングスレッグプレスからの変化
時間枠:8週間
|
パーセント
|
8週間
|
8週間後のエルゴジャンプからの変更点
時間枠:8週間
|
パーセント
|
8週間
|
ベースラインからの変化 8週間後の垂直跳び
時間枠:8週間
|
パーセント
|
8週間
|
8週間後のベースラインの敏捷性からの変化
時間枠:8週間
|
パーセント
|
8週間
|
8週間のスピードからの変化
時間枠:8週間
|
パーセント
|
8週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Tirang R. Neyestani, PhD、Laboratory of Nutrition Research, National Nutrition and Food Technology Research Institute (NNFTRI) and Faculty of Nutrition Science and Food Technology, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月1日
一次修了 (実際)
2017年9月1日
研究の完了 (実際)
2017年9月30日
試験登録日
最初に提出
2017年10月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月27日
最初の投稿 (実際)
2017年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月27日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
プラセボの臨床試験
-
Palacky University完了
-
Universidade Federal do ParaConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico完了
-
Advice Pharma Group srl積極的、募集していない肥満 | 栄養障害 | 体重 | 減量 | 食生活 | 太りすぎと肥満 | 健康行動 | ダイエット、健康 | ダイエット習慣 | ライフスタイル | 栄養、健康 | 行動障害イタリア
-
University Hospital, Strasbourg, France積極的、募集していない