Mätning av handgreppsstyrka och nypning av barn och ungdomar med hjälp av en elektronisk dynamometer
13 mars 2018 uppdaterad av: Silvia Regina M. S. Boschi, University of Mogi das Cruzes
Denna studie har kvantifierat handstyrkan i rörelser av handgrepp och nyp med elektronisk dynamometer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Handen anses vara det mest förbättrade verktyget och differentierat av människan, med stor betydelse för utförandet av många handlingar på grund av en väsentlig funktion: handgreppsstyrkan.
Handgreppet och nyprörelserna är mycket viktiga för att utföra dagliga aktiviteter.
För en utvärdering av rörelserna har dynamometrin använts inom många hälsoområden och ofta inom rehabiliteringsområdet.
Men om typen av dynamometer som används inte är lämplig för barn, kan en mätning av handtaget äventyras.
Därför verifierade den här studien effektiviteten hos en elektronisk dynamometer för att utvärdera handgreppsstyrkan och nypningen hos barn och ungdomar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
360
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
São Paulo
-
Mogi das Cruzes, São Paulo, Brasilien, 08780-911
- Silvia Regina Matos da Silva Boschi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år till 17 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- neurologisk störning Frånvaro
- Informerat samtycke undertecknat av ansvarig
- med bevarade kognitiva.
- samtyckesformulär undertecknat av volontären
Exklusions kriterier:
- förändring Frånvaro av skelettmuskulatur i de övre extremiteterna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Handstyrka
Vi valde ut frivilliga utan motoriska abnormiteter i åldrarna 6 till 17 år indelade i grupper (n = 30) enligt en åldersgrupp.
Testerna utfördes i en enda session som varade 20 minuter, då frivilliga använde en hydraulisk dynamometer och en elektronisk dynamometer för att kvantifiera handstyrkan.
|
Mätning av handgreppsstyrkan för varje frivillig med hjälp av en elektronisk dynamometer.
Mätning av handtagsstyrkan för varje frivillig med hjälp av en hydraulisk dynamometer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tvinga
Tidsram: 15 minuter
|
Kraften av handgrepp, nyp pulp-sida och nyp pulp-pulp rörelse.
Testet mättes 3 gånger med 1 minuts intervall.
Måttenhet: kilogram - kraft (kgf).
|
15 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antropometriska variabler (vikt)
Tidsram: 1 minut
|
volontärens vikt.
Måttenhet: kilogram (Kg)
|
1 minut
|
|
Antropometriska variabler (höjd)
Tidsram: 1 minut
|
volontärens höjd.
Måttenhet: meter (m)
|
1 minut
|
|
Antropometriska variabler (mätningar av händerna)
Tidsram: 3 minuter
|
Mätningar av händerna på varje frivillig utvärderades.
Måttenhet: centimeter (cm)
|
3 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Silvia R Boschi, PhD, University of Mogi das Cruzes
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 maj 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
4 september 2017
Avslutad studie (Faktisk)
23 november 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 mars 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2018
Första postat (Faktisk)
13 mars 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 mars 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2018
Senast verifierad
1 mars 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CAAE: 67689517.7.0000.5497
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .