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電子動力計を用いた小児・青年の握力とピンチの測定

2018年3月13日 更新者：Silvia Regina M. S. Boschi、University of Mogi das Cruzes
本研究では、ハンドグリップとピンチの動きにおける手の強さを電子動力計で定量化しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

手は、人間の中で最も改良された道具であり、差別化されたものであると考えられており、本質的な機能である握力により、多くの行動を達成する上で非常に重要です。 ハンドグリップとピンチの動きは、日常の活動を達成するために非常に重要です。 動きの評価のために、ダイナモメトリーは多くの健康分野で使用されており、リハビリテーションの分野でも頻繁に使用されています。 ただし、使用するダイナモメーターのタイプが子供に適していない場合、ハンドグリップの測定が損なわれる可能性があります。 したがって、本研究では、子供と青年の握力とピンチを評価するための電子動力計の有効性を検証しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

360

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • São Paulo
      • Mogi das Cruzes、São Paulo、ブラジル、08780-911
        • Silvia Regina Matos da Silva Boschi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年～17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 神経障害 不在
  • 責任者が署名したインフォームド コンセント
  • 保存された認知機能を備えています。
  • ボランティアが署名した同意書

除外基準:

  • 変更 上肢の骨格筋の欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：手の強さ
6歳から17歳までの運動異常のないボランティアを年齢別にグループ分け（n=30）しました。 テストは 20 分間続く 1 回のセッションで実施され、ボランティアは手の強さを定量化するために水力計と電子動力計を使用しました。
デバイス：電子動力計
電子動力計を使用した各ボランティアの握力の測定。
デバイス：油圧動力計
油圧動力計を使用した各ボランティアの握力の測定。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
力
時間枠：15分
ハンドグリップ、ピンチ パルプ サイド、ピンチ パルプ パルプの動きの力。 テストは 1 分間隔で 3 回測定されました。 測定単位: キログラム - 力 (kgf)。
15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人体測定変数 (体重)
時間枠：1分
ボランティアの体重。 測定単位: キログラム (Kg)
1分
人体測定変数 (身長)
時間枠：1分
ボランティアの身長。 測定単位: メートル (m)
1分
人体測定変数 (手の測定値)
時間枠：3分
各ボランティアの手の測定値が評価されました。 測定単位: センチメートル (cm)
3分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Mogi das Cruzes

捜査官

  • 主任研究者：Silvia R Boschi, PhD、University of Mogi das Cruzes

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月8日

一次修了 (実際)

2017年9月4日

研究の完了 (実際)

2017年11月23日

試験登録日

最初に提出

2018年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月6日

最初の投稿 (実際)

2018年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月13日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CAAE: 67689517.7.0000.5497

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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