Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Meting van handgreepkracht en knijpkracht van kinderen en adolescenten met behulp van een elektronische dynamometer

13 maart 2018 bijgewerkt door: Silvia Regina M. S. Boschi, University of Mogi das Cruzes
Deze studie heeft de handkracht in bewegingen van handgreep en knijpen gekwantificeerd met elektronische dynamometer.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De hand wordt beschouwd als het meest verbeterde en gedifferentieerde gereedschap van de mens, met een groot belang bij het uitvoeren van talloze acties vanwege een essentiële functie: de handgreepkracht. De handgreep en knijpbewegingen zijn erg belangrijk voor het volbrengen van dagelijkse activiteiten. Voor een evaluatie van de bewegingen is de dynamometrie op veel gezondheidsgebieden en vaak op het gebied van revalidatie gebruikt. Als het gebruikte type dynamometer echter niet geschikt is voor kinderen, kan een meting van de handgreep in het gedrang komen. Daarom heeft de huidige studie de effectiviteit geverifieerd van een elektronische dynamometer om de handgreepkracht en knijpkracht bij kinderen en adolescenten te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

360

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • São Paulo
      • Mogi das Cruzes, São Paulo, Brazilië, 08780-911
        • Silvia Regina Matos da Silva Boschi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • neurologische aandoening Afwezigheid
  • Geïnformeerde toestemming ondertekend door de verantwoordelijke
  • met behouden cognitief.
  • toestemmingsformulier ondertekend door de vrijwilliger

Uitsluitingscriteria:

  • verandering Afwezigheid van skeletspieren in de bovenste ledematen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Handkracht
We selecteerden vrijwilligers zonder motorische afwijkingen in de leeftijd van 6 tot 17 jaar verdeeld in groepen (n = 30) volgens een leeftijdsgroep. De tests werden uitgevoerd in een enkele sessie van 20 minuten, waarbij vrijwilligers een hydraulische dynamometer en een elektronische dynamometer gebruikten om de handkracht te kwantificeren.
Meten van de handgreepkracht van elke vrijwilliger met behulp van een elektronische dynamometer.
Meten van de handgreepkracht van elke vrijwilliger met behulp van een hydraulische dynamometer.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kracht
Tijdsspanne: 15 minuten
De kracht van handgreep, knijpbeweging aan de pulpzijde en knijpbeweging pulp-pulp. De test is 3 keer gemeten met een interval van 1 minuut. Meeteenheid: kilogram - kracht (kgf).
15 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Antropometrische variabelen (gewicht)
Tijdsspanne: 1 minuut
gewicht van de vrijwilliger. Meeteenheid: kilogram (Kg)
1 minuut
Antropometrische variabelen (hoogte)
Tijdsspanne: 1 minuut
hoogte van de vrijwilliger. Meeteenheid: meter (m)
1 minuut
Antropometrische variabelen (metingen van de handen)
Tijdsspanne: 3 minuten
Metingen van de handen van elke vrijwilliger werden geëvalueerd. Meeteenheid: centimeter (cm)
3 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Silvia R Boschi, PhD, University of Mogi das Cruzes

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 september 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CAAE: 67689517.7.0000.5497

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Handkracht

Klinische onderzoeken op Elektronische rollenbank

Abonneren