Den potentiella rollen för mikroRNA-155 och telomeras omvänt transkriptas vid diagnos av icke-muskelinvasiv blåscancer och deras patologiska korrelation
1 november 2019 uppdaterad av: Mansoura University
Vi försöker bedöma den potentiella rollen av telomeras omvänt transkriptas och MicroRNA (miR-155) vid diagnos av icke-muskelinvasiv blåscancer och deras korrelation med stadium och grad av tumören.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
115
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Aldakahlia
-
Mansourah, Aldakahlia, Egypten, 35516
- Urology and nephrology center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män och kvinnor 18 år eller äldre.
- Patient med hematuri som kliniskt misstänks vara av urinblåsan.
- Vill gärna delta i studien.
Exklusions kriterier:
- Patient som har en annan malignitet.
- Hematuri av andra orsaker som trauma och stenar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: DIAGNOSTISK
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Hematuri på grund av misstänkt ytlig blåstumör
MicroRNAs-155 (miRNAs-155) och humant telomeras omvänt transkriptas (hTERT)
|
Kvantitativ analys av cellfri miR-155 med RT-qPCR.
Andra namn:
Analys TERT genom uttryck av TERT-budbärar-RNA (mRNA) genom omvänd transkription-kvantitativ polymeraskedjereaktion.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sensitivitet, specificitet och positiva och negativa prediktiva värden för kombinerat MicroRNA-155 och telomeras omvänt transkriptas vid diagnos av icke-muskelinvasiv blåscancer
Tidsram: 1 år
|
jämförd med det sista patologiska standardprovet
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
korrelation mellan serum Vit D och icke-muskelinvasiv blåscancer
Tidsram: 1 år
|
uppmätt serum Vit D i ng/ml.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2019
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juli 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2018
Första postat (Faktisk)
19 juli 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 november 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 november 2019
Senast verifierad
1 juli 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MicroRNA-155 Bladder Cancer
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .