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O papel potencial do microRNA-155 e da telomerase transcriptase reversa no diagnóstico de câncer de bexiga invasivo não muscular e sua correlação patológica

1 de novembro de 2019 atualizado por: Mansoura University
Tentamos avaliar o papel potencial da transcriptase reversa da telomerase e do MicroRNA (miR-155) no diagnóstico de câncer de bexiga não músculo-invasivo e sua correlação com o estágio e grau do tumor.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

115

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Aldakahlia
      • Mansourah, Aldakahlia, Egito, 35516
        • Urology and nephrology center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres com 18 anos ou mais.
  • Paciente com hematúria com suspeita clínica de origem vesical.
  • Disposto a participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Paciente com outra malignidade.
  • Hematúria de outras causas como trauma e cálculos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Hematúria por tumor vesical superficial suspeito
MicroRNAs-155 (miRNAs-155) e transcriptase reversa da telomerase humana (hTERT)
Análise quantitativa de miR-155 livre de células usando RT-qPCR.
Outros nomes:
  • (miRNAs-155)
Análise TERT por TERT expressão de RNA mensageiro (mRNA) por transcrição reversa-reação em cadeia da polimerase quantitativa.
Outros nomes:
  • (hTERT)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sensibilidade, especificidade e valores preditivos positivos e negativos de microRNA-155 combinado e telomerase transcriptase reversa no diagnóstico de câncer de bexiga não invasivo muscular
Prazo: 1 ano
comparado por espécime patológico final padrão
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
correlação entre Vit D sérica e Câncer de Bexiga Não Músculo Invasivo
Prazo: 1 ano
mediu a Vit D sérica em ng/mL.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de novembro de 2019

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MicroRNA-155 Bladder Cancer

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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