MicroRNA-155和端粒酶逆转录酶在非肌层浸润性膀胱癌诊断中的潜在作用及其病理相关性
2019年11月1日 更新者：Mansoura University
我们尝试评估端粒酶逆转录酶和 MicroRNA (miR-155) 在非肌层浸润性膀胱癌诊断中的潜在作用及其与肿瘤分期和分级的相关性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
115
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Aldakahlia
-
Mansourah、Aldakahlia、埃及、35516
- Urology and nephrology center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 岁或以上的男性和女性。
- 临床上疑似膀胱来源的血尿患者。
- 愿意参与研究。
排除标准：
- 患有另一种恶性肿瘤的患者。
- 其他原因引起的血尿，如外伤和结石
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：可疑浅表性膀胱肿瘤引起的血尿
MicroRNAs-155 (miRNAs-155) 和人端粒酶逆转录酶 (hTERT)
|
使用 RT-qPCR 对无细胞 miR-155 进行定量分析。
其他名称：
通过逆转录-定量聚合酶链反应通过 TERT 信使 RNA (mRNA) 表达分析 TERT。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
MicroRNA-155与端粒酶逆转录酶联合诊断非肌层浸润性膀胱癌的敏感性、特异性及阳性预测值和阴性预测值
大体时间：1年
|
与标准最终病理标本比较
|
1年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血清Vit D与非肌层浸润性膀胱癌的相关性
大体时间：1年
|
以 ng/mL 为单位测量血清 Vit D。
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年8月1日
初级完成 (实际的)
2019年5月1日
研究完成 (实际的)
2019年5月1日
研究注册日期
首次提交
2018年7月8日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月8日
首次发布 (实际的)
2018年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月1日
最后验证
2018年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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