Potencjalna rola mikroRNA-155 i odwrotnej transkryptazy telomerazy w diagnostyce nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego i ich patologicznej korelacji
1 listopada 2019 zaktualizowane przez: Mansoura University
Próbujemy ocenić potencjalną rolę odwrotnej transkryptazy telomerazy i mikroRNA (miR-155) w diagnostyce nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego i ich korelacji ze stopniem zaawansowania i stopnia zaawansowania nowotworu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
115
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Aldakahlia
-
Mansourah, Aldakahlia, Egipt, 35516
- Urology and nephrology center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety od 18 lat.
- Pacjent z krwiomoczem podejrzewanym klinicznie o pochodzenie z pęcherza moczowego.
- Chęć udziału w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent z innym nowotworem złośliwym.
- Krwiomocz z innych przyczyn, takich jak uraz i kamienie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Krwiomocz z powodu podejrzanego powierzchownego guza pęcherza moczowego
MicroRNAs-155 (miRNAs-155) i odwrotna transkryptaza ludzkiej telomerazy (hTERT)
|
Analiza ilościowa wolnego od komórek miR-155 przy użyciu RT-qPCR.
Inne nazwy:
Analiza TERT na podstawie ekspresji informacyjnego RNA (mRNA) TERT za pomocą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkrypcją.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czułość, swoistość oraz dodatnie i ujemne wartości predykcyjne połączonej odwrotnej transkryptazy MicroRNA-155 i telomerazy w diagnostyce nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego
Ramy czasowe: 1 rok
|
porównywane ze standardową końcową próbką patologiczną
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
korelacja między witaminą D w surowicy a nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego
Ramy czasowe: 1 rok
|
zmierzono poziom Wit D w surowicy w ng/ml.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 lipca 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 lipca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 lipca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 listopada 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 listopada 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MicroRNA-155 Bladder Cancer
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .