Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Potencjalna rola mikroRNA-155 i odwrotnej transkryptazy telomerazy w diagnostyce nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego i ich patologicznej korelacji

1 listopada 2019 zaktualizowane przez: Mansoura University
Próbujemy ocenić potencjalną rolę odwrotnej transkryptazy telomerazy i mikroRNA (miR-155) w diagnostyce nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego i ich korelacji ze stopniem zaawansowania i stopnia zaawansowania nowotworu.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

115

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Aldakahlia
      • Mansourah, Aldakahlia, Egipt, 35516
        • Urology and nephrology center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety od 18 lat.
  • Pacjent z krwiomoczem podejrzewanym klinicznie o pochodzenie z pęcherza moczowego.
  • Chęć udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent z innym nowotworem złośliwym.
  • Krwiomocz z innych przyczyn, takich jak uraz i kamienie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Krwiomocz z powodu podejrzanego powierzchownego guza pęcherza moczowego
MicroRNAs-155 (miRNAs-155) i odwrotna transkryptaza ludzkiej telomerazy (hTERT)
Analiza ilościowa wolnego od komórek miR-155 przy użyciu RT-qPCR.
Inne nazwy:
  • (miRNA-155)
Analiza TERT na podstawie ekspresji informacyjnego RNA (mRNA) TERT za pomocą ilościowej reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkrypcją.
Inne nazwy:
  • (hTERT)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czułość, swoistość oraz dodatnie i ujemne wartości predykcyjne połączonej odwrotnej transkryptazy MicroRNA-155 i telomerazy w diagnostyce nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego
Ramy czasowe: 1 rok
porównywane ze standardową końcową próbką patologiczną
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
korelacja między witaminą D w surowicy a nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego
Ramy czasowe: 1 rok
zmierzono poziom Wit D w surowicy w ng/ml.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lipca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 listopada 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak pęcherza

Badania kliniczne na MikroRNA-155

Subskrybuj