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Le rôle potentiel du microARN-155 et de la transcriptase inverse de la télomérase dans le diagnostic du cancer de la vessie non invasif musculaire et leur corrélation pathologique

1 novembre 2019 mis à jour par: Mansoura University
Nous essayons d'évaluer le rôle potentiel de la transcriptase inverse de la télomérase et du microARN (miR-155) dans le diagnostic du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire et leur corrélation avec le stade et le grade de la tumeur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

115

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Aldakahlia
      • Mansourah, Aldakahlia, Egypte, 35516
        • Urology and nephrology center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes de 18 ans ou plus.
  • Patient présentant une hématurie suspectée cliniquement d'être d'origine vésicale.
  • Disposé à participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Patient ayant une autre tumeur maligne.
  • Hématurie d'autres causes telles que traumatismes et calculs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Hématurie due à une tumeur superficielle suspecte de la vessie
MicroARN-155 (miARN-155) et transcriptase inverse de la télomérase humaine (hTERT)
Test diagnostique: MicroARN-155
Analyse quantitative de miR-155 sans cellule à l'aide de RT-qPCR.
Autres noms:
  • (miARN-155)
Test diagnostique: Transcriptase inverse de la télomérase humaine
Analyse TERT par expression de l'ARN messager (ARNm) de TERT par transcription inverse-amplification en chaîne par polymérase quantitative.
Autres noms:
  • (hTERT)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sensibilité, spécificité et valeurs prédictives positives et négatives du microARN-155 et de la transcriptase inverse de la télomérase combinés dans le diagnostic du cancer de la vessie non invasif musculaire
Délai: 1 an
comparé à l'échantillon pathologique final standard
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
corrélation entre la vitamine D sérique et le cancer de la vessie non invasif musculaire
Délai: 1 an
dosage de la Vit D sérique en ng/mL.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mansoura University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2018

Première publication (Réel)

19 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2019

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MicroRNA-155 Bladder Cancer

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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