Utvärdering av Know Your OQ™ Oral Health Literacy Tool i en indisk befolkning (KYOQIN)
23 augusti 2024 uppdaterad av: Colgate Palmolive
Utvärdering av kortsiktiga förändringar och självrapporterade användarupplevelser relaterade till Know Your OQ™-initiativet
Detta var en forskningsstudie för att utvärdera effektiviteten av frågeformuläret "Know Your OQ™" för att förändra människors kunskapsnivå om munhälsa i Indien och för att utvärdera läsbarheten, förståelsen och lättheten att fylla i frågeformuläret "Know Your OQ™".
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Mumbai, Indien
- IPSOS Research Private Limited
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Totalt 150 manliga och kvinnliga vuxna delades upp i två grupper: 100 vanliga försökspersoner och 50 sjuksköterskor.
Dessa grupper var ytterligare stratifierade efter utbildningskvalifikationer (avslutad gymnasieskola, fullföljande examen, avslutad examen, avslutad efter examen), kön (man och kvinna), åldersgrupp (18-24, 25-35, 36-45, 46-55, 56-65, >65), erfarenhet av munhälsoproblem (ja och nej) och städerna de bor i (Mumbai, Delhi, Chennai, Kolkata, Bengaluru).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Underteckna formuläret för informerat samtycke
- Manliga och kvinnliga försökspersoner i åldern ≥18 år
- Tillgänglighet på 10 dagar för att slutföra studien
- Tillhör NCCS A,B
- Tillgång till en mobiltelefon, laptop, surfplatta eller dator med internet/dataanslutning
- Flytande engelska
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Sjuksköterskor
|
|
Vanliga konsumenter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i kunskap, attityd, praktik (KAP)
Tidsram: Baseline, Intervention, Omedelbar Uppföljning, 1 veckas Uppföljning
|
Förändring i kunskap, attityd och praxis före och efter exponering för Know Your OQ™-verktyget.
Dag minus 3: Pretest Knowledge, Attityd, Practice (KAP) & Demografi, Dag 0: Know Your OQ, Dag 0 Omedelbar uppföljning: Post-test Comprehension Questionnaire, vecka 1 uppföljning: Post-test Knowledge, Attityder och Practices Questionnaire
|
Baseline, Intervention, Omedelbar Uppföljning, 1 veckas Uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
8 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
8 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2024
Första postat (Faktisk)
2 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 augusti 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CRO-2024-03-KYOQ-BG
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .