Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykiatriska störningar hos barn med psykogen hosta

18 juli 2019 uppdaterad av: Abdurrahman Cahid Örengül, Bezmialem Vakif University

Psykiatriska störningar och kliniska egenskaper hos barn med psykogen hosta

Studien syftar till att utvärdera psykiatriska störningar och kliniska egenskaper hos barn med psykogen hosta. Psykiatriska störningar bedöms via en semistrukturerad intervju (Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia) och kliniska egenskaper undersöks via sociodemografisk form, som tagits fram av forskare. Utredaren planerade att jämföra psykiatriska diagnoser, särskilt ångest och depression, med barn som hänvisats till barnkliniker.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

94

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Kalkon
        • Bezmialem Vakif University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som diagnostiserades med psykogen hosta mellan 2015 och 2018 år. Ålders- och könsmatchad kontroll som inte har några kroniska hälsoproblem.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har psykogen hosta för studiegrupp.
  • Remitteras till barnkliniker.

Exklusions kriterier:

  • Kronisk psykiatrisk störning och pediatrisk sjukdomshistoria för kontrollgrupp.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Barn med psykogen hosta
barn som undersöktes av specialist i pediatrisk luftvägssjukdom och diagnostiserades med en psykogen hosta.
Både den kliniska gruppen och kontrollgruppen kommer att utvärderas via psykiatrisk semistrukturerad intervju
kontrollämnen
barn som remitterats till pediatriska mottagningar och inte har en kronisk sjukdom.
Både den kliniska gruppen och kontrollgruppen kommer att utvärderas via psykiatrisk semistrukturerad intervju

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykiatriska störningar
Tidsram: Baslinje
Totalt antal psykiatriska störningar, specifikt internaliserande störningar, identifierade via semistrukturerad diagnostisk intervju
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Abdurrahman Cahid Orengul, Bezmialem University Department of Child and Adolescent Psychiatry

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2018

Första postat (FAKTISK)

26 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

19 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BVU Psychogenic cough study 1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kiddie-schema för affektiva sjukdomar och schizofreni

3
Prenumerera