- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03721224
Psykiatriska störningar hos barn med psykogen hosta
18 juli 2019 uppdaterad av: Abdurrahman Cahid Örengül, Bezmialem Vakif University
Psykiatriska störningar och kliniska egenskaper hos barn med psykogen hosta
Studien syftar till att utvärdera psykiatriska störningar och kliniska egenskaper hos barn med psykogen hosta.
Psykiatriska störningar bedöms via en semistrukturerad intervju (Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia) och kliniska egenskaper undersöks via sociodemografisk form, som tagits fram av forskare.
Utredaren planerade att jämföra psykiatriska diagnoser, särskilt ångest och depression, med barn som hänvisats till barnkliniker.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
94
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Fatih
-
Istanbul, Fatih, Kalkon
- Bezmialem Vakif University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
6 år till 18 år (VUXEN, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som diagnostiserades med psykogen hosta mellan 2015 och 2018 år.
Ålders- och könsmatchad kontroll som inte har några kroniska hälsoproblem.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Har psykogen hosta för studiegrupp.
- Remitteras till barnkliniker.
Exklusions kriterier:
- Kronisk psykiatrisk störning och pediatrisk sjukdomshistoria för kontrollgrupp.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Barn med psykogen hosta
barn som undersöktes av specialist i pediatrisk luftvägssjukdom och diagnostiserades med en psykogen hosta.
|
Både den kliniska gruppen och kontrollgruppen kommer att utvärderas via psykiatrisk semistrukturerad intervju
|
kontrollämnen
barn som remitterats till pediatriska mottagningar och inte har en kronisk sjukdom.
|
Både den kliniska gruppen och kontrollgruppen kommer att utvärderas via psykiatrisk semistrukturerad intervju
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Psykiatriska störningar
Tidsram: Baslinje
|
Totalt antal psykiatriska störningar, specifikt internaliserande störningar, identifierade via semistrukturerad diagnostisk intervju
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Abdurrahman Cahid Orengul, Bezmialem University Department of Child and Adolescent Psychiatry
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 september 2018
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 december 2018
Avslutad studie (FAKTISK)
1 januari 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 oktober 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2018
Första postat (FAKTISK)
26 oktober 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
19 juli 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 juli 2019
Senast verifierad
1 juli 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BVU Psychogenic cough study 1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kiddie-schema för affektiva sjukdomar och schizofreni
-
Meyer Children's Hospital IRCCSAktiv, inte rekryterandeBarndomens mat- och ätstörningarItalien
-
Melek InceRekrytering