Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Body Cooling in Hyperthermic Males and Females

7 april 2020 uppdaterad av: William Adams, University of North Carolina, Greensboro

Efficacy of the Polar Breeze Thermal Rehabilitation Machine in Cooling Recreationally Active Males and Females Following Exercise-induced Hyperthermia

Exertional heat stroke (EHS) is an emergency medical condition that is prevalent in military soldiers, athletes, and laborers. It is diagnosed when the rectal temperature is above 40°C with the presence of central nervous dysfunction (altered mental status). The gold standard method of care for EHS is immediate onsite whole body cooling using cold-water immersion (cooling rates >0.15°C•min-1), which is reported to have the highest cooling rate. In the treatment of EHS, selecting a cooling modality with a high cooling rate becomes crucial to minimize the time above the critical threshold of body temperature at 40°C to less than 30 minutes for the best chance of survival and to minimize the severity of prognosis. However, in situations where cold water immersion is not feasible (in certain military, firefighter, or other remote settings), other cooling modalities must be available that have a cooling capacity similar to that of cold-water immersion. In this proposed study, we aim to compare the cooling rates of the Polar Breeze® (developed by Polar Breeze ®, Clearwater, FL), cold-water immersion (the current gold standard for EHS treatment), and passive cooling in individuals with exercise-induced hyperthermia

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Förenta staterna, 27412
        • University of North Carolina at Greensboro

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • males and females between the ages of 18-35.
  • recreationally active (regularly exercise at a minimum of 4-5 times per week for greater than 30 minutes per session)

Exclusion Criteria:

  • chronic health problems
  • fever or current illness at the time of testing
  • history of cardiovascular, metabolic, or respiratory disease
  • current musculoskeletal injury that limits physical activity
  • history of exertional heat illness in the past three years

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Termisk rehabmaskin
Deltagarna kommer, efter träningsinducerad hypertermi, att kylas med en Thermal Rehab Machine (Polar Breeze, Statim Technologies, LLC, Clearwater Florida), som är en mikromiljöluftkylare. Enheten kommer att placeras över patientens huvud och genom trans pulmonell kylning kommer den att kyla kroppen.
The Polar Breeze unit is a microenvironmental air-chiller. That means it is a single-pass air-conditioner capable of cooling external air
Andra namn:
  • Polar Breeze
Inget ingripande: Passiv kylning
Deltagarna kommer, efter träningsinducerad hypertermi, genomgå en period av passiv vila för att låta kroppen svalna via naturliga mekanismer för avdunstning av svett från hudens yta och konvektion
Aktiv komparator: Cold Water Immersion
Participants, following exercise-induced hyperthermia, will be cooled using cold water immersion. Participants will be immersed up to their chest in cold water (~50-55 Degrees Fahrenheit).
Whole-body immersion in cold water.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i inre kroppstemperatur
Tidsram: 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 minuter efter kylningens början
Den hastighet med vilken kroppstemperaturen sänks under hela kroppens kylning efter träningsinducerad hypertermi.
0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 minuter efter kylningens början

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 november 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2019

Första postat (Faktisk)

9 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • A20-0085

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera