Överföring i klyvningsskede dag 3 kontra dag 5 överföring när endast ett embryo är tillgängligt (Cleave-blast)
12 juni 2022 uppdaterad av: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Överföring av enstaka embryo på dag 3 eller 5 när endast en embryoöverföring
När endast ett embryo är tillgängligt efter provrörsbefruktning är alternativet att överföra antingen dag 3 eller dag 5.
Det finns ingen randomiserad studie jämfört dag 3 till dag 5 för denna undergrupp.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Rekryteringen går väldigt långsamt.
TSC kommer att diskutera uppsägning nästa möte med DMC.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
83
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten
- Banon Assiut
-
Qena, Egypten, 123456
- Qena Fertility Center
-
Sohag, Egypten, 12345
- IbnSina IVF Center, IbnSina Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 42 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Infertilt par med endast ett embryo tillgängligt för överföring
Exklusions kriterier:
- ej studieberättigad
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Dag 3 transfer
Överföring på dag 3 när endast ett embryo är tillgängligt
|
Överföring av endast ett embryo
|
|
Experimentell: Dag 5 transfer
Överföring på dag 5 när endast ett embryo är tillgängligt
|
Överföring av endast ett embryo
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Pågående graviditetsfrekvens
Tidsram: inom 20 veckor efter graviditeten
|
inom 20 veckor efter graviditeten
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Biokemisk graviditetsfrekvens
Tidsram: En månad
|
En månad
|
|
klinisk graviditet
Tidsram: 7 veckors graviditet
|
7 veckors graviditet
|
|
Embryoutveckling efter provrörsbefruktningscykel
Tidsram: 6 dagar efter provrörsbefruktning
|
6 dagar efter provrörsbefruktning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
10 november 2021
Avslutad studie (Faktisk)
10 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 december 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2019
Första postat (Faktisk)
24 december 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 juni 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 juni 2022
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IbnSina-ET
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .