Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Transfer na etapie rozszczepiania w dniu 3 w porównaniu z transferem w dniu 5, gdy dostępny jest tylko jeden zarodek (Cleave-blast)

12 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital

Transfer pojedynczego zarodka w dniu 3 lub 5, gdy transfer tylko jednego zarodka

Gdy dostępny jest tylko jeden zarodek po zapłodnieniu in vitro, opcją jest przeniesienie 3 lub 5 dnia. Nie ma randomizowanego badania porównującego dzień 3 z dniem 5 dla tej podgrupy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rekrutacja jest bardzo powolna. TSC omówi rozwiązanie następnego spotkania z DMC.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

83

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt
        • Banon Assiut
      • Qena, Egipt, 123456
        • Qena Fertility Center
      • Sohag, Egipt, 12345
        • IbnSina IVF Center, IbnSina Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 42 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bezpłodna para z tylko jednym zarodkiem dostępnym do transferu

Kryteria wyłączenia:

  • niekwalifikujący się do studiów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Transfer dnia 3
Transfer w 3 dniu, gdy dostępny jest tylko jeden zarodek
Inny: Transfer embrionów
Transfer tylko jednego zarodka
Eksperymentalny: Transfer dnia 5
Transfer w 5 dniu, kiedy dostępny jest tylko jeden zarodek
Inny: Transfer embrionów
Transfer tylko jednego zarodka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Bieżący wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: w ciągu 20 tygodni ciąży
w ciągu 20 tygodni ciąży

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Biochemiczny wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: Jeden miesiąc
Jeden miesiąc
ciąża kliniczna
Ramy czasowe: 7 tydzień ciąży
7 tydzień ciąży
Rozwój zarodka po cyklu zapłodnienia in vitro
Ramy czasowe: 6 dni po zapłodnieniu in vitro
6 dni po zapłodnieniu in vitro

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ibn Sina Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 listopada 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IbnSina-ET

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Transfer embrionów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj