Перенос на стадии расщепления на 3-й день по сравнению с переносом на 5-й день, когда доступен только один эмбрион (Cleave-blast)
12 июня 2022 г. обновлено: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Перенос одного эмбриона на 3 или 5 день при переносе только одного эмбриона
Если после экстракорпорального оплодотворения доступен только один эмбрион, возможен перенос либо на 3-й, либо на 5-й день.
Для этой подгруппы не проводилось рандомизированное исследование, в котором сравнивали 3-й и 5-й день.
Обзор исследования
Подробное описание
Набор идет очень медленно.
TSC обсудит прекращение на следующей встрече с DMC.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
83
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет
- Banon Assiut
-
Qena, Египет, 123456
- Qena Fertility Center
-
Sohag, Египет, 12345
- IbnSina IVF Center, IbnSina Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 42 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Бесплодная пара, у которой для переноса доступен только один эмбрион
Критерий исключения:
- непригодный для учебы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Трансфер на 3 день
Перенос на 3-й день, когда доступен только один эмбрион
|
Перенос только одного эмбриона
|
|
Экспериментальный: День 5 трансфер
Перенос на 5-й день, когда доступен только один эмбрион
|
Перенос только одного эмбриона
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота продолжающейся беременности
Временное ограничение: в течение 20 недель беременности
|
в течение 20 недель беременности
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Биохимическая частота беременности
Временное ограничение: Один месяц
|
Один месяц
|
|
клиническая беременность
Временное ограничение: 7 недель беременности
|
7 недель беременности
|
|
Развитие эмбриона после цикла экстракорпорального оплодотворения
Временное ограничение: Через 6 дней после экстракорпорального оплодотворения
|
Через 6 дней после экстракорпорального оплодотворения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 ноября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IbnSina-ET
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .