Transfert en phase de clivage au jour 3 par rapport au transfert au jour 5 lorsqu'un seul embryon est disponible (Cleave-blast)
12 juin 2022 mis à jour par: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Transfert d'un seul embryon au jour 3 ou 5 lorsqu'un seul transfert d'embryon
Lorsqu'un seul embryon est disponible après la fécondation in vitro, l'option est de transférer le jour 3 ou le jour 5.
Il n'y a pas d'essai randomisé comparant le jour 3 au jour 5 pour ce sous-groupe.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le recrutement est très lent.
Le TSC discutera de la résiliation lors de la prochaine réunion avec le DMC.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
83
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Assiut, Egypte
- Banon Assiut
-
Qena, Egypte, 123456
- Qena Fertility Center
-
Sohag, Egypte, 12345
- IbnSina IVF Center, IbnSina Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 42 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Couple infertile avec un seul embryon disponible pour le transfert
Critère d'exclusion:
- inadmissible aux études
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Transfert du jour 3
Transfert au jour 3 lorsqu'un seul embryon est disponible
|
Transfert d'un seul embryon
|
|
Expérimental: Transfert du jour 5
Transfert au jour 5 lorsqu'un seul embryon est disponible
|
Transfert d'un seul embryon
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Taux de grossesse en cours
Délai: dans les 20 semaines de gestation
|
dans les 20 semaines de gestation
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Taux de grossesse biochimique
Délai: Un mois
|
Un mois
|
|
grossesse clinique
Délai: 7 semaines de gestation
|
7 semaines de gestation
|
|
Développement embryonnaire après cycle de fécondation in vitro
Délai: 6 jours après fécondation in vitro
|
6 jours après fécondation in vitro
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
10 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
10 novembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2019
Première publication (Réel)
24 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IbnSina-ET
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .