Hasítási stádiumú transzfer a 3. napon szemben az 5. napi transzferrel, amikor csak egy embrió áll rendelkezésre (Cleave-blast)
2022. június 12. frissítette: Muhammad Fawzy, Ibn Sina Hospital
Egyetlen embrió átültetése a 3. vagy 5. napon, amikor csak egy embrió transzfer
Ha csak egy embrió áll rendelkezésre az in vitro megtermékenyítés után, lehetőség van a 3. vagy az 5. napon átültetni.
Ebben az alcsoportban nincs véletlen besorolásos vizsgálat, amely a 3. és az 5. napot összehasonlította volna.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A toborzás nagyon lassú.
A TSC a következő ülésén megvitatja a felmondást a DMC-vel.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
83
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Assiut, Egyiptom
- Banon Assiut
-
Qena, Egyiptom, 123456
- Qena Fertility Center
-
Sohag, Egyiptom, 12345
- IbnSina IVF Center, IbnSina Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Meddő házaspár, akinek csak egy embriója áll rendelkezésre az átvitelre
Kizárási kritériumok:
- tanulmányozásra alkalmatlan
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 3. nap átszállás
Transzfer a 3. napon, amikor csak egy embrió áll rendelkezésre
|
Csak egy embrió átvitele
|
|
Kísérleti: 5. nap átszállás
Transzfer az 5. napon, amikor csak egy embrió áll rendelkezésre
|
Csak egy embrió átvitele
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Folyamatos terhességi arány
Időkeret: a terhességet követő 20 héten belül
|
a terhességet követő 20 héten belül
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Biokémiai terhességi arány
Időkeret: Egy hónap
|
Egy hónap
|
|
klinikai terhesség
Időkeret: 7 hetes terhesség
|
7 hetes terhesség
|
|
Az embrió fejlődése az in vitro megtermékenyítési ciklus után
Időkeret: 6 nappal az in vitro megtermékenyítés után
|
6 nappal az in vitro megtermékenyítés után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. január 10.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. november 10.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. november 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. december 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. december 21.
Első közzététel (Tényleges)
2019. december 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. június 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. június 12.
Utolsó ellenőrzés
2022. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IbnSina-ET
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .