Kostnaden för tvångssyndrom (OCD) i Kina (OCD)
13 november 2020 uppdaterad av: Zhen Wang, Shanghai Mental Health Center
Kostnaden för tvångssyndrom (OCD) i Kina: multicenter tvärsnittsundersökning baserad på sjukhus
Syftet med denna studie är att uppskatta kostnaden för tvångssyndrom i Kina baserat på prevalensen ur ett socialt perspektiv.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Tvångssyndrom (OCD) är en av relativt vanliga psykiska störningar med en prevalens på 1,63 % i Kina.
OCD börjar vanligtvis i tonåren eller ung vuxen ålder, det kommer att bli en kronisk handikappande sjukdom, om den inte behandlas i tid och.OCD kan vara så allvarlig att den kan allvarligt påverka vissa eller alla områden av en persons liv, medföra en enorm ekonomisk börda.
För närvarande finns det bara en artikel om kostnaden för OCD i USA på 1990-talet, och denna del av uppgifterna i Kina är tomma. En tvärsnittsstudie rekryterade 600 patienter med OCD från 13 sjukhus i östra, västra, södra och norra Kina.
Ett strukturerat frågeformulär användes för att intervjua ansikte mot ansikte för att samla in kostnader relaterade till OCD.
De direkta kostnaderna för varje patient och indirekta kostnader för varje patient och deras vårdgivare beräknades.
Humankapitalmetoden används för att beräkna indirekta kostnader.
Genom viktning uppskattas kostnaden för OCD i Kina ur ett socialt perspektiv med hjälp av en bottom-up-metod.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 65 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med tvångssyndrom rekryteras från både öppenvårdsmottagningar och slutenvårdsavdelningar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- primärt diagnostiserad OCD uppfyller DSM-5-kriterierna
- 16-65 år
- Få informerat samtycke från patienter
Exklusions kriterier:
- Samtidiga neuropsykiatriska sjukdomar som schizofreni, som allvarligt stör behandlingskostnaderna
- Narkotikamissbrukare
- Kan inte förstå frågeformuläret
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Deltagare
OCD-patienter kommer från 13 sjukhus i norra, södra, östra och västra Kina
|
tvärsnittsstudie, ingen intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kostnader relaterade till tvångssyndrom i Kina
Tidsram: 1 år
|
Uppskattning av de direkta och indirekta kostnaderna för kinesisk OCD baserat på prevalens ur ett socialt perspektiv
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Direkta kostnader och indirekta kostnader för förbrukade resurser
Tidsram: 1 år
|
Direkta kostnader inkluderar medicinska kostnader och transporter, mat, logi etc. motsvarande relaterade till kliniker. Indirekta kostnader inkluderar förlorad tid för patienter och familjemedlemmar på grund av OCD.
|
1 år
|
|
andra kostnader som är direkt förknippade med OCD
Tidsram: 1 år
|
Andra medicinska kostnader och ekonomisk förlust av störande beteenden på grund av OCD
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Wang Zhen, PhD,MD, Shanghai Mental Health Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 januari 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 december 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 december 2019
Första postat (Faktisk)
2 januari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 november 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2020
Senast verifierad
1 november 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SMHC-OCD-5
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .