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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04215549
Le coût du trouble obsessionnel-compulsif (TOC) en Chine (OCD)
13 novembre 2020 mis à jour par: Zhen Wang, Shanghai Mental Health Center
Le coût du trouble obsessionnel-compulsif (TOC) en Chine : enquête transversale multicentrique basée sur l'hôpital
Le but de cette étude est d'estimer le coût du trouble obsessionnel-compulsif en Chine sur la base du taux de prévalence d'un point de vue social.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est l'un des troubles mentaux relativement courants avec une prévalence de 1,63 % en Chine.
Le TOC commence généralement à l'adolescence ou au début de l'âge adulte, il deviendra une maladie chronique invalidante s'il n'est pas traité à temps et. Le TOC peut être si grave qu'il peut avoir un impact sérieux sur certains ou tous les domaines de la vie d'une personne, entraînant un énorme fardeau économique.
À l'heure actuelle, il n'y a qu'un seul article sur le coût du TOC aux États-Unis dans les années 1990, et cette partie des données en Chine est vierge. Une étude transversale a recruté 600 patients atteints de TOC dans 13 hôpitaux de l'est, de l'ouest, sud et nord de la Chine.
Un questionnaire structuré a été utilisé pour les entretiens en face à face afin de collecter les coûts liés au TOC.
Les coûts directs pour chaque patient et les coûts indirects pour chaque patient et leurs soignants ont été calculés.
La méthode du capital humain est utilisée pour calculer les coûts indirects.
Grâce à la pondération, le coût du TOC en Chine est estimé d'un point de vue social en utilisant une méthodologie ascendante.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chine, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients souffrant de troubles obsessionnels compulsifs sont recrutés à la fois dans les cliniques externes et dans les services d'hospitalisation
La description
Critère d'intégration:
- OCD principalement diagnostiqué répondent aux critères du DSM-5
- 16-65 ans
- Obtenir le consentement éclairé des patients
Critère d'exclusion:
- Maladies neuropsychiatriques concomitantes telles que la schizophrénie, qui interfèrent gravement avec les coûts de traitement
- Toxicomane
- Impossible de comprendre le questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Intervenants
Les patients atteints de TOC proviennent de 13 hôpitaux situés dans le nord, le sud, l'est et l'ouest de la Chine
|
étude transversale,pas d'intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Coûts liés aux troubles obsessionnels compulsifs en Chine
Délai: 1 année
|
Estimation des coûts directs et indirects du TOC chinois en fonction de la prévalence d'un point de vue social
|
1 année
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Coûts directs et coûts indirects des ressources consommées
Délai: 1 année
|
Les coûts directs comprennent les frais médicaux et de transport, la nourriture, l'hébergement, etc. correspondant aux cliniques. Les coûts indirects comprennent le temps perdu pour les patients et les membres de leur famille en raison du TOC.
|
1 année
|
autres coûts directement associés au TOC
Délai: 1 année
|
Autres frais médicaux et perte économique des comportements perturbateurs dus au TOC
|
1 année
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wang Zhen, PhD,MD, Shanghai Mental Health Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 janvier 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2019
Première publication (Réel)
2 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SMHC-OCD-5
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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