Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pakko-oireisen häiriön (OCD) kustannukset Kiinassa (OCD)

perjantai 13. marraskuuta 2020 päivittänyt: Zhen Wang, Shanghai Mental Health Center

Pakko-oireisen häiriön (OCD) kustannukset Kiinassa: sairaalaan perustuva monikeskustutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida pakko-oireisen häiriön kustannukset Kiinassa levinneisyysasteen perusteella sosiaalisesta näkökulmasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pakko-oireinen häiriö (OCD) on yksi suhteellisen yleisistä mielenterveyshäiriöistä, ja sen esiintyvyys on 1,63 prosenttia Kiinassa. OCD alkaa yleensä murrosiässä tai nuorena aikuisiässä, ja siitä tulee krooninen vammauttava sairaus, jos sitä ei hoideta ajoissa. OCD voi olla niin vakava, että se voi vaikuttaa vakavasti joihinkin tai kaikkiin ihmisen elämän alueisiin ja aiheuttaa valtavan taloudellisen taakan. Tällä hetkellä on vain yksi artikkeli OCD:n kustannuksista Yhdysvalloissa 1990-luvulla, ja tämä osa tiedoista Kiinassa on tyhjiä. Poikkileikkaustutkimukseen valittiin 600 OCD-potilasta 13 sairaalasta itäisessä, lännessä, Etelä- ja Pohjois-Kiinassa. Kasvotusten haastattelussa käytettiin jäsenneltyä kyselylomaketta OCD:hen liittyvien kustannusten keräämiseksi. Laskettiin kunkin potilaan suorat kustannukset ja kunkin potilaan ja heidän hoitajiensa välilliset kustannukset . Välillisten kustannusten laskennassa käytetään inhimillisen pääoman menetelmää. Painotuksen avulla OCD:n kustannukset Kiinassa arvioidaan sosiaalisesta näkökulmasta alhaalta ylös -menetelmällä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

pakko-oireista kärsiviä potilaita rekrytoidaan sekä poliklinikoista että laitososastoista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ensisijaisesti diagnosoitu OCD täyttää DSM-5-kriteerit
  • 16-65 vuotta vanha
  • Hanki tietoinen suostumus potilailta

Poissulkemiskriteerit:

  • Samanaikaiset neuropsykiatriset sairaudet, kuten skitsofrenia, jotka vaikuttavat vakavasti hoitokustannuksiin
  • Huumeiden väärinkäyttäjä
  • Kyselyä ei voi ymmärtää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Osallistujat
OCD-potilaita tulee 13 sairaalasta Pohjois-, Etelä-, Itä- ja Länsi-Kiinassa
Muut: Ei väliintuloa
poikkileikkaustutkimus, ei interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pakko-oireiseen häiriöön liittyvät kustannukset Kiinassa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kiinan OCD:n suorien ja välillisten kustannusten arvioiminen levinneisyyden perusteella sosiaalisesta näkökulmasta
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuluneiden resurssien suorat ja välilliset kustannukset
Aikaikkuna: 1 vuosi
Välittömiin kustannuksiin sisältyvät sairaanhoitokulut ja klinikoita vastaavat kuljetukset, ruuat, majoitus jne. Epäsuoria kustannuksia ovat potilaan ja perheenjäsenten poissaoloaika OCD:n vuoksi.
1 vuosi
muut suoraan OCD:hen liittyvät kulut
Aikaikkuna: 1 vuosi
Muut lääketieteelliset kulut ja OCD:n aiheuttaman häiritsevän käyttäytymisen taloudellinen menetys
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanghai Mental Health Center

Yhteistyökumppanit

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Shandong Provincial Hospital
The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College
Capital Medical University
Peking University Sixth Hospital
Seventh People's Hospital of Hangzhou
Qingdao Mental Health Center
the First Psychiatric Hospital of Harbin
Qiqihar Medical University
The Second Affiliated Hospital of Xinxiang Medical College
Guangji Hospital Affiliated to Soochow University
Brain Hospital Affiliated to Guangzhou Medical University

Tutkijat

  • Päätutkija: Wang Zhen, PhD,MD, Shanghai Mental Health Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SMHC-OCD-5

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pakko-oireinen häiriö

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa