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El costo del trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) en China (OCD)

13 de noviembre de 2020 actualizado por: Zhen Wang, Shanghai Mental Health Center

El costo del trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) en China: Encuesta transversal multicéntrica basada en el hospital

El propósito de este estudio es estimar el costo del trastorno obsesivo-compulsivo en China en función de la tasa de prevalencia desde una perspectiva social.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es uno de los trastornos mentales relativamente comunes con una prevalencia del 1,63 % en China. El TOC generalmente comienza en la adolescencia o en la edad adulta temprana, se convertirá en una enfermedad discapacitante crónica, si no se trata a tiempo. El TOC puede ser tan grave que puede afectar seriamente algunas o todas las áreas de la vida de una persona y traer una enorme carga económica. Actualmente, solo hay un artículo sobre el costo del TOC en los Estados Unidos en la década de 1990, y esta parte de los datos en China está en blanco. Un estudio transversal reclutó a 600 pacientes con TOC de 13 hospitales en el este, oeste y sur y norte de China. Se utilizó un cuestionario estructurado para entrevistas cara a cara para recopilar los costos relacionados con el TOC. Se calcularon los costos directos para cada paciente y los costos indirectos para cada paciente y sus cuidadores. El método del capital humano se utiliza para calcular los costos indirectos. A través de la ponderación, el costo del TOC en China se estima desde una perspectiva social utilizando una metodología de abajo hacia arriba.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

los pacientes con trastorno obsesivo-compulsivo se reclutan tanto en clínicas ambulatorias como en departamentos de hospitalización

Descripción

Criterios de inclusión:

  • TOC diagnosticado principalmente cumple con los criterios del DSM-5
  • 16-65 años
  • Obtener el consentimiento informado de los pacientes

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades neuropsiquiátricas concurrentes como la esquizofrenia, que interfieren severamente con los costos del tratamiento
  • Abusador de drogas
  • No se puede entender el cuestionario.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Participantes
Los pacientes con TOC provienen de 13 hospitales ubicados en el norte, sur, este y oeste de China
Otro: Sin intervención
estudio transversal, sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Costos relacionados con el trastorno obsesivo-compulsivo en China
Periodo de tiempo: 1 año
Estimación de los costos directos e indirectos del TOC chino en función de la prevalencia desde una perspectiva social
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Costos directos y costos indirectos de los recursos consumidos
Periodo de tiempo: 1 año
Los costos directos incluyen los costos médicos y de transporte, alimentación, alojamiento, etc. correspondientes relacionados con las clínicas. Los costos indirectos incluyen el tiempo perdido de los pacientes y familiares debido al TOC.
1 año
otros costos directamente asociados con el TOC
Periodo de tiempo: 1 año
Otros costos médicos y pérdida económica de conductas disruptivas por TOC
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Shanghai Mental Health Center

Colaboradores

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Shandong Provincial Hospital
The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College
Capital Medical University
Peking University Sixth Hospital
Seventh People's Hospital of Hangzhou
Qingdao Mental Health Center
the First Psychiatric Hospital of Harbin
Qiqihar Medical University
The Second Affiliated Hospital of Xinxiang Medical College
Guangji Hospital Affiliated to Soochow University
Brain Hospital Affiliated to Guangzhou Medical University

Investigadores

  • Investigador principal: Wang Zhen, PhD,MD, Shanghai Mental Health Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

2 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SMHC-OCD-5

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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