Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omkostningerne ved obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) i Kina (OCD)

13. november 2020 opdateret af: Zhen Wang, Shanghai Mental Health Center

Omkostningerne ved obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) i Kina: Multicenter tværsnitsundersøgelse baseret på hospital

Formålet med denne undersøgelse er at estimere omkostningerne ved obsessiv-kompulsiv lidelse i Kina baseret på prævalensraten fra et socialt perspektiv.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) er en af ​​relativt almindelige psykiske lidelser med en prævalens på 1,63 % i Kina. OCD begynder normalt i teenageårene eller ung voksen alder, det vil blive en kronisk invaliderende sygdom, hvis den ikke behandles i tide, og OCD kan være så alvorlig, at den kan have en alvorlig indvirkning på nogle eller alle områder af en persons liv, medføre en enorm økonomisk byrde. På nuværende tidspunkt er der kun én artikel om omkostningerne ved OCD i USA i 1990'erne, og denne del af dataene i Kina er tomme. Et tværsnitsstudie rekrutterede 600 patienter med OCD fra 13 hospitaler i det østlige, vestlige, det sydlige og det nordlige Kina. Et struktureret spørgeskema blev brugt til ansigt-til-ansigt interviews for at indsamle omkostninger relateret til OCD. De direkte omkostninger for hver patient og indirekte omkostninger for hver patient og deres pårørende blev beregnet. Humankapitalmetoden bruges til at beregne indirekte omkostninger. Gennem vægtning estimeres omkostningerne ved OCD i Kina ud fra et socialt perspektiv ved hjælp af en bottom-up-metode.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med obsessiv-kompulsiv lidelse rekrutteres fra både ambulatorier og døgnafdelinger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • primært diagnosticeret OCD opfylder DSM-5-kriterierne
  • 16-65 år
  • Få informeret samtykke fra patienterne

Ekskluderingskriterier:

  • Samtidige neuropsykiatriske sygdomme som skizofreni, som i alvorlig grad forstyrrer behandlingsomkostningerne
  • Stofmisbruger
  • Kan ikke forstå spørgeskemaet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Deltagere
OCD-patienter kommer fra 13 hospitaler beliggende i den nordlige, sydlige, østlige og vestlige del af Kina
Andet: Ingen indgriben
tværsnitsundersøgelse, ingen intervention

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
omkostninger i forbindelse med obsessiv-kompulsiv lidelse i Kina
Tidsramme: 1 år
Estimering af de direkte og indirekte omkostninger ved kinesisk OCD baseret på udbredelse fra et socialt perspektiv
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Direkte omkostninger og indirekte omkostninger ved forbrugte ressourcer
Tidsramme: 1 år
Direkte omkostninger omfatter lægeomkostninger og transport, mad, ophold mv. svarende til klinikker. Indirekte omkostninger omfatter tabt tid for patienter og familiemedlemmer på grund af OCD.
1 år
andre omkostninger direkte forbundet med OCD
Tidsramme: 1 år
Andre medicinske omkostninger og økonomisk tab af forstyrrende adfærd på grund af OCD
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shanghai Mental Health Center

Samarbejdspartnere

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Shandong Provincial Hospital
The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College
Capital Medical University
Peking University Sixth Hospital
Seventh People's Hospital of Hangzhou
Qingdao Mental Health Center
the First Psychiatric Hospital of Harbin
Qiqihar Medical University
The Second Affiliated Hospital of Xinxiang Medical College
Guangji Hospital Affiliated to Soochow University
Brain Hospital Affiliated to Guangzhou Medical University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wang Zhen, PhD,MD, Shanghai Mental Health Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2019

Først opslået (Faktiske)

2. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SMHC-OCD-5

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tvangslidelse

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner