- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04215549
Il costo del disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) in Cina (OCD)
13 novembre 2020 aggiornato da: Zhen Wang, Shanghai Mental Health Center
Il costo del disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) in Cina: indagine trasversale multicentrica basata sull'ospedale
Lo scopo di questo studio è stimare il costo del disturbo ossessivo-compulsivo in Cina in base al tasso di prevalenza da una prospettiva sociale.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il disturbo ossessivo-compulsivo (OCD) è uno dei disturbi mentali relativamente comuni con una prevalenza dell'1,63% in Cina.
Il disturbo ossessivo compulsivo di solito inizia nell'adolescenza o nella prima età adulta, diventerà una malattia invalidante cronica, se non viene trattata in tempo e. Il disturbo ossessivo compulsivo può essere così grave da avere un serio impatto su alcune o tutte le aree della vita di una persona, comportando un enorme onere economico.
Al momento, esiste un solo articolo sul costo del disturbo ossessivo compulsivo negli Stati Uniti negli anni '90 e questa parte dei dati in Cina è vuota. Uno studio trasversale ha reclutato 600 pazienti con disturbo ossessivo compulsivo da 13 ospedali nell'est, Cina meridionale e settentrionale.
Un questionario strutturato è stato utilizzato per interviste faccia a faccia per raccogliere i costi relativi al disturbo ossessivo compulsivo.
Sono stati calcolati i costi diretti per ciascun paziente ei costi indiretti per ciascun paziente ei suoi caregiver.
Per il calcolo dei costi indiretti viene utilizzato il metodo del capitale umano.
Attraverso la ponderazione, il costo del disturbo ossessivo compulsivo in Cina viene stimato da una prospettiva sociale utilizzando una metodologia dal basso verso l'alto.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200030
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
i pazienti con disturbo ossessivo-compulsivo vengono reclutati sia dagli ambulatori che dai reparti di ricovero
Descrizione
Criterio di inclusione:
- il disturbo ossessivo compulsivo diagnosticato principalmente soddisfa i criteri del DSM-5
- 16-65 anni
- Ottenere il consenso informato dai pazienti
Criteri di esclusione:
- Malattie neuropsichiatriche concomitanti come la schizofrenia, che interferiscono gravemente con i costi del trattamento
- tossicodipendente
- Impossibile comprendere il questionario
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Partecipanti
I pazienti affetti da disturbo ossessivo compulsivo provengono da 13 ospedali situati nel nord, sud, est e ovest della Cina
|
studio trasversale, nessun intervento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
costi relativi al disturbo ossessivo-compulsivo in Cina
Lasso di tempo: 1 anno
|
Stima dei costi diretti e indiretti del disturbo ossessivo compulsivo cinese in base alla prevalenza da una prospettiva sociale
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Costi diretti e costi indiretti delle risorse consumate
Lasso di tempo: 1 anno
|
I costi diretti includono i costi medici e di trasporto, vitto, alloggio, ecc. corrispondenti alle cliniche. I costi indiretti includono il tempo perso per pazienti e familiari a causa del disturbo ossessivo compulsivo.
|
1 anno
|
|
altri costi direttamente associati al disturbo ossessivo compulsivo
Lasso di tempo: 1 anno
|
Altri costi medici e perdita economica di comportamenti dirompenti dovuti al disturbo ossessivo compulsivo
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Wang Zhen, PhD,MD, Shanghai Mental Health Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 gennaio 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 dicembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
2 gennaio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 novembre 2020
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SMHC-OCD-5
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Nessun intervento
-
PeriPharmNon ancora reclutamentoEczema | Dermatite atopica | Caregiver | Fardello | Eczema Dermatite Atopica
-
PeriPharmCompletatoLupus | Artrite da lupus | Lupus Artrite, Lupus Eritematoso Sistemico | Qualità della vita (QOL)Canada
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Non ancora reclutamentoIntelligenza artificiale | Sintomi e Segni | Valutazione dei bisogni | Applicazione mobile di intelligenza artificiale
-
IRCCS San RaffaeleAttivo, non reclutanteCarcinoma polmonare non a piccole cellule | Carenza di ricombinazione omologa | Inibitore PARP | EGFRItalia
-
PeriPharmNon ancora reclutamentoIdradenite Suppurativa (HS)
-
University of ZurichETH Zurich (Switzerland)Reclutamento
-
Superior UniversityAttivo, non reclutanteArtrosi al ginocchioPakistan
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Connecticut; University... e altri collaboratoriNon ancora reclutamento
-
KK Women's and Children's HospitalCompletatoCambio di pesoSingapore
-
RadiancyCompletatoLombalgia cronica da lieve a moderataIsraele