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Il costo del disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) in Cina (OCD)

13 novembre 2020 aggiornato da: Zhen Wang, Shanghai Mental Health Center

Il costo del disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) in Cina: indagine trasversale multicentrica basata sull'ospedale

Lo scopo di questo studio è stimare il costo del disturbo ossessivo-compulsivo in Cina in base al tasso di prevalenza da una prospettiva sociale.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il disturbo ossessivo-compulsivo (OCD) è uno dei disturbi mentali relativamente comuni con una prevalenza dell'1,63% in Cina. Il disturbo ossessivo compulsivo di solito inizia nell'adolescenza o nella prima età adulta, diventerà una malattia invalidante cronica, se non viene trattata in tempo e. Il disturbo ossessivo compulsivo può essere così grave da avere un serio impatto su alcune o tutte le aree della vita di una persona, comportando un enorme onere economico. Al momento, esiste un solo articolo sul costo del disturbo ossessivo compulsivo negli Stati Uniti negli anni '90 e questa parte dei dati in Cina è vuota. Uno studio trasversale ha reclutato 600 pazienti con disturbo ossessivo compulsivo da 13 ospedali nell'est, Cina meridionale e settentrionale. Un questionario strutturato è stato utilizzato per interviste faccia a faccia per raccogliere i costi relativi al disturbo ossessivo compulsivo. Sono stati calcolati i costi diretti per ciascun paziente ei costi indiretti per ciascun paziente ei suoi caregiver. Per il calcolo dei costi indiretti viene utilizzato il metodo del capitale umano. Attraverso la ponderazione, il costo del disturbo ossessivo compulsivo in Cina viene stimato da una prospettiva sociale utilizzando una metodologia dal basso verso l'alto.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

i pazienti con disturbo ossessivo-compulsivo vengono reclutati sia dagli ambulatori che dai reparti di ricovero

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • il disturbo ossessivo compulsivo diagnosticato principalmente soddisfa i criteri del DSM-5
  • 16-65 anni
  • Ottenere il consenso informato dai pazienti

Criteri di esclusione:

  • Malattie neuropsichiatriche concomitanti come la schizofrenia, che interferiscono gravemente con i costi del trattamento
  • tossicodipendente
  • Impossibile comprendere il questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti
I pazienti affetti da disturbo ossessivo compulsivo provengono da 13 ospedali situati nel nord, sud, est e ovest della Cina
studio trasversale, nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
costi relativi al disturbo ossessivo-compulsivo in Cina
Lasso di tempo: 1 anno
Stima dei costi diretti e indiretti del disturbo ossessivo compulsivo cinese in base alla prevalenza da una prospettiva sociale
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costi diretti e costi indiretti delle risorse consumate
Lasso di tempo: 1 anno
I costi diretti includono i costi medici e di trasporto, vitto, alloggio, ecc. corrispondenti alle cliniche. I costi indiretti includono il tempo perso per pazienti e familiari a causa del disturbo ossessivo compulsivo.
1 anno
altri costi direttamente associati al disturbo ossessivo compulsivo
Lasso di tempo: 1 anno
Altri costi medici e perdita economica di comportamenti dirompenti dovuti al disturbo ossessivo compulsivo
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

2 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SMHC-OCD-5

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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