Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kostnaden for obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) i Kina (OCD)

13. november 2020 oppdatert av: Zhen Wang, Shanghai Mental Health Center

Kostnaden for obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) i Kina: multisenter tverrsnittsundersøkelse basert på sykehus

Hensikten med denne studien er å estimere kostnadene ved tvangslidelser i Kina basert på prevalensraten fra et sosialt perspektiv.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) er en av relativt vanlige psykiske lidelser med en prevalens på 1,63 % i Kina. OCD begynner vanligvis i ungdomsårene eller i ung voksen alder, det vil bli en kronisk invalidiserende sykdom, hvis den ikke behandles i tide og.OCD kan være så alvorlig at den kan ha alvorlig innvirkning på noen eller alle områder av en persons liv, medføre en enorm økonomisk byrde. For tiden er det bare én artikkel om kostnadene ved OCD i USA på 1990-tallet, og denne delen av dataene i Kina er blanke. En tverrsnittsstudie rekrutterte 600 pasienter med OCD fra 13 sykehus i østlige, vestlige, sørlige og nordlige Kina. Et strukturert spørreskjema ble brukt til ansikt-til-ansikt-intervjuer for å samle inn kostnader knyttet til OCD. De direkte kostnadene for hver pasient og indirekte kostnader for hver pasient og deres omsorgspersoner ble beregnet. Humankapitalmetoden brukes til å beregne indirekte kostnader. Gjennom vekting estimeres kostnadene ved OCD i Kina fra et sosialt perspektiv ved bruk av en nedenfra-og-opp-metodikk.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med tvangslidelser rekrutteres fra både poliklinikker og døgnavdelinger

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • primært diagnostisert OCD oppfyller DSM-5-kriteriene
  • 16-65 år
  • Få informert samtykke fra pasienter

Ekskluderingskriterier:

  • Samtidige nevropsykiatriske sykdommer som schizofreni, som alvorlig forstyrrer behandlingskostnadene
  • Narkotikamisbruker
  • Kan ikke forstå spørreskjemaet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Deltakere
OCD-pasienter kommer fra 13 sykehus lokalisert i nord, sør, øst og vest i Kina
Annen: Ingen inngrep
tverrsnittsstudie, ingen intervensjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kostnader knyttet til obsessiv-kompulsiv lidelse i Kina
Tidsramme: 1 år
Estimering av de direkte og indirekte kostnadene ved kinesisk OCD basert på prevalens fra et sosialt perspektiv
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Direkte kostnader og indirekte kostnader ved forbrukte ressurser
Tidsramme: 1 år
Direkte kostnader inkluderer medisinske kostnader og transport, mat, overnatting etc. tilsvarende relatert til klinikker. Indirekte kostnader inkluderer tapt tid for pasienter og familiemedlemmer på grunn av OCD.
1 år
andre kostnader direkte forbundet med OCD
Tidsramme: 1 år
Andre medisinske kostnader og økonomisk tap av forstyrrende atferd på grunn av OCD
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shanghai Mental Health Center

Samarbeidspartnere

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Shandong Provincial Hospital
The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College
Capital Medical University
Peking University Sixth Hospital
Seventh People's Hospital of Hangzhou
Qingdao Mental Health Center
the First Psychiatric Hospital of Harbin
Qiqihar Medical University
The Second Affiliated Hospital of Xinxiang Medical College
Guangji Hospital Affiliated to Soochow University
Brain Hospital Affiliated to Guangzhou Medical University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wang Zhen, PhD,MD, Shanghai Mental Health Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

2. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SMHC-OCD-5

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tvangstanker

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere