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O custo do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) na China (OCD)

13 de novembro de 2020 atualizado por: Zhen Wang, Shanghai Mental Health Center

O custo do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) na China: pesquisa transversal multicêntrica baseada em hospital

O objetivo deste estudo é estimar o custo do transtorno obsessivo-compulsivo na China com base na taxa de prevalência de uma perspectiva social.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) é um dos transtornos mentais relativamente comuns, com uma prevalência de 1,63% na China. O TOC geralmente começa na adolescência ou na idade adulta jovem, ele se tornará uma doença crônica incapacitante, se não for tratado a tempo. O TOC pode ser tão grave que pode afetar seriamente algumas ou todas as áreas da vida de uma pessoa, trazendo um enorme fardo econômico. No momento, há apenas um artigo sobre o custo do TOC nos Estados Unidos na década de 1990, e esta parte dos dados na China está em branco. Um estudo transversal recrutou 600 pacientes com TOC de 13 hospitais no leste, oeste, sul e norte da China. Um questionário estruturado foi usado para entrevistas face a face para coletar custos relacionados ao TOC. Foram calculados os custos diretos de cada paciente e os custos indiretos de cada paciente e seus cuidadores. O método do capital humano é usado para calcular os custos indiretos. Por meio da ponderação, o custo do TOC na China é estimado de uma perspectiva social usando uma metodologia de baixo para cima.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200030
        • Shanghai Mental Health Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com transtorno obsessivo-compulsivo são recrutados tanto em ambulatórios quanto em departamentos de internação

Descrição

Critério de inclusão:

  • TOC com diagnóstico primário atende aos critérios do DSM-5
  • 16-65 anos
  • Obter consentimento informado dos pacientes

Critério de exclusão:

  • Doenças neuropsiquiátricas concomitantes, como esquizofrenia, que interferem gravemente nos custos do tratamento
  • usuário de drogas
  • Não consigo entender o questionário

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Participantes
Os pacientes com TOC vêm de 13 hospitais localizados no norte, sul, leste e oeste da China
Outro: Sem intervenção
estudo transversal, sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
custos relacionados ao transtorno obsessivo-compulsivo na China
Prazo: 1 ano
Estimando os custos diretos e indiretos do TOC chinês com base na prevalência de uma perspectiva social
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Custos diretos e custos indiretos dos recursos consumidos
Prazo: 1 ano
Os custos diretos incluem custos médicos e transporte, alimentação, acomodação, etc. correspondentes a clínicas. Os custos indiretos incluem o tempo perdido para pacientes e familiares devido ao TOC.
1 ano
outros custos diretamente associados ao TOC
Prazo: 1 ano
Outros custos médicos e perda econômica de comportamentos disruptivos devido ao TOC
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Shanghai Mental Health Center

Colaboradores

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Shandong Provincial Hospital
The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College
Capital Medical University
Peking University Sixth Hospital
Seventh People's Hospital of Hangzhou
Qingdao Mental Health Center
the First Psychiatric Hospital of Harbin
Qiqihar Medical University
The Second Affiliated Hospital of Xinxiang Medical College
Guangji Hospital Affiliated to Soochow University
Brain Hospital Affiliated to Guangzhou Medical University

Investigadores

  • Investigador principal: Wang Zhen, PhD,MD, Shanghai Mental Health Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

2 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SMHC-OCD-5

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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