Kortsiktiga effekter Kinesiotaping (KT) på balans och gång vid Parkinsons sjukdom (DP) (KT-DP)
26 mars 2020 uppdaterad av: University of Castilla-La Mancha
Att analysera den kortsiktiga effekten av kinesiotaping i balans och gång på Parkinsons sjukdom
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Toledo, Spanien, 45006
- Javier Merino Andrés
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av stadium III PD, enligt Hoehn och Yahr-skalan.
- Försökspersoner som är i åldersspannet 50 till 80 år.
- Godkännande av informerat samtycke.
- Inte uppvisa en muskel- och skelettsjukdom eller annan neurologisk sjukdom som stör balans och/eller gång.
- Att inte ha en diagnostiserad vestibulär sjukdom.
Exklusions kriterier:
- Diagnos av parkinsonism o Parkison-liknande.
- Att ta mediciner som kan störa de olika utvärderade variablerna.
- Allergi mot någon del av bandaget.
- Att vara pacemaker.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kinesiotaping grupp
Vi använde kinesiotaping (gastrocnemius och ländrygg) plus träning
|
Vi använde kinesiotaping i gastrocnemius och ländrygg
|
|
Aktiv komparator: Träningsgrupp
Vi använde bara träning
|
Övningar om balans och gång
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Berg Test - T0
Tidsram: upp till vecka
|
Berg Test förinsats
|
upp till vecka
|
|
Berg Test - T1
Tidsram: upp till vecka
|
Berg Test efter intervention två dagar
|
upp till vecka
|
|
Berg Test - T2
Tidsram: upp till vecka
|
Berg Test efter intervention sju dagar
|
upp till vecka
|
|
Tinettis gångtest - T0
Tidsram: upp till vecka
|
Tinetti gångtest före intervention
|
upp till vecka
|
|
Tinettis gångtest - T1
Tidsram: upp till vecka
|
Tinettis gångtest efter intervention två dagar
|
upp till vecka
|
|
Tinettis gångtest - T2
Tidsram: upp till vecka
|
Tinettis gångtest efter intervention sju dagar
|
upp till vecka
|
|
Up & Go Test - T0
Tidsram: upp till vecka
|
Up & Go Testa förinsats
|
upp till vecka
|
|
Up & Go Test - T1
Tidsram: upp till vecka
|
Up & Go Test efter intervention två dagar
|
upp till vecka
|
|
Up & Go Test - T2
Tidsram: upp till vecka
|
Up & Go Test efter intervention sju dagar
|
upp till vecka
|
|
Parkinsons sjukdom frågeformulär - T0
Tidsram: upp till månad
|
Parkinsons sjukdom frågeformulär före intervention
|
upp till månad
|
|
Parkinsons sjukdom frågeformulär - T1
Tidsram: upp till månad
|
Parkinsons sjukdom frågeformulär efter intervention
|
upp till månad
|
|
ytelektromyografi -T0
Tidsram: upp till vecka
|
ytelektromyografi före intervention
|
upp till vecka
|
|
ytelektromyografi -T1
Tidsram: upp till vecka
|
ytelektromyografi efter intervention två dagar
|
upp till vecka
|
|
ytelektromyografi -T2
Tidsram: upp till vecka
|
ytelektromyografi efter intervention sju dagar
|
upp till vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 juli 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 augusti 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2020
Första postat (Faktisk)
30 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 mars 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2020
Senast verifierad
1 mars 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- jma002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .