- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04326647
Efeitos de Curto Prazo Kinesiotaping (KT) no Equilíbrio e Marcha na Doença de Parkinson (DP) (KT-DP)
26 de março de 2020 atualizado por: University of Castilla-La Mancha
Analisar o efeito de curto prazo do kinesiotaping no equilíbrio e na marcha na doença de Parkinson
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Toledo, Espanha, 45006
- Javier Merino Andrés
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de DP estágio III, segundo a escala de Hoehn e Yahr.
- Sujeitos que estão na faixa etária de 50 a 80 anos.
- Aceitação do consentimento informado.
- Não apresentar distúrbio musculoesquelético ou outra doença neurológica que interfira no equilíbrio e/ou na marcha.
- Não ter um distúrbio vestibular diagnosticado.
Critério de exclusão:
- Diagnóstico de parkinsonismo o Parkison-Like.
- Tomar medicamentos que possam interferir nas diversas variáveis avaliadas.
- Alergia a qualquer componente do curativo.
- Ser marcapasso.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Kinesiotaping
Usamos kinesiotaping (gastrocnêmio e lombar) mais exercícios
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Usamos kinesiotaping em gastrocnêmio e costas lombares
|
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Comparador Ativo: Grupo de exercícios
Usamos apenas exercícios
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Exercícios de equilíbrio e marcha
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Berg - T0
Prazo: até semana
|
Teste de Berg pré-intervenção
|
até semana
|
|
Teste de Berg - T1
Prazo: até semana
|
Teste de Berg pós-intervenção dois dias
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até semana
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Teste de Berg - T2
Prazo: até semana
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Teste de Berg pós-intervenção sete dias
|
até semana
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|
Teste de Marcha de Tinetti - T0
Prazo: até semana
|
Teste de marcha de Tinetti pré-intervenção
|
até semana
|
|
Teste de Marcha de Tinetti - T1
Prazo: até semana
|
Teste de marcha de Tinetti pós-intervenção dois dias
|
até semana
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|
Teste de Marcha de Tinetti - T2
Prazo: até semana
|
Teste de marcha de Tinetti pós-intervenção sete dias
|
até semana
|
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Teste Up & Go - T0
Prazo: até semana
|
Up & Go Test pré-intervenção
|
até semana
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|
Teste Up & Go - T1
Prazo: até semana
|
Up & Go Test pós-intervenção dois dias
|
até semana
|
|
Teste Up & Go - T2
Prazo: até semana
|
Up & Go Test pós-intervenção sete dias
|
até semana
|
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Questionário da Doença de Parkinson - T0
Prazo: até mês
|
Questionário de Doença de Parkinson pré-intervenção
|
até mês
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Questionário da Doença de Parkinson - T1
Prazo: até mês
|
Questionário de Doença de Parkinson pós-intervenção
|
até mês
|
|
eletromiografia de superfície -T0
Prazo: até semana
|
eletromiografia de superfície pré-intervenção
|
até semana
|
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eletromiografia de superfície -T1
Prazo: até semana
|
eletromiografia de superfície pós-intervenção dois dias
|
até semana
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eletromiografia de superfície -T2
Prazo: até semana
|
eletromiografia de superfície pós-intervenção sete dias
|
até semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
30 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- jma002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .