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Efeitos de Curto Prazo Kinesiotaping (KT) no Equilíbrio e Marcha na Doença de Parkinson (DP) (KT-DP)

26 de março de 2020 atualizado por: University of Castilla-La Mancha
Analisar o efeito de curto prazo do kinesiotaping no equilíbrio e na marcha na doença de Parkinson

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Toledo, Espanha, 45006
        • Javier Merino Andrés

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de DP estágio III, segundo a escala de Hoehn e Yahr.
  • Sujeitos que estão na faixa etária de 50 a 80 anos.
  • Aceitação do consentimento informado.
  • Não apresentar distúrbio musculoesquelético ou outra doença neurológica que interfira no equilíbrio e/ou na marcha.
  • Não ter um distúrbio vestibular diagnosticado.

Critério de exclusão:

  • Diagnóstico de parkinsonismo o Parkison-Like.
  • Tomar medicamentos que possam interferir nas diversas variáveis ​​avaliadas.
  • Alergia a qualquer componente do curativo.
  • Ser marcapasso.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Kinesiotaping
Usamos kinesiotaping (gastrocnêmio e lombar) mais exercícios
Usamos kinesiotaping em gastrocnêmio e costas lombares
Comparador Ativo: Grupo de exercícios
Usamos apenas exercícios
Exercícios de equilíbrio e marcha

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Berg - T0
Prazo: até semana
Teste de Berg pré-intervenção
até semana
Teste de Berg - T1
Prazo: até semana
Teste de Berg pós-intervenção dois dias
até semana
Teste de Berg - T2
Prazo: até semana
Teste de Berg pós-intervenção sete dias
até semana
Teste de Marcha de Tinetti - T0
Prazo: até semana
Teste de marcha de Tinetti pré-intervenção
até semana
Teste de Marcha de Tinetti - T1
Prazo: até semana
Teste de marcha de Tinetti pós-intervenção dois dias
até semana
Teste de Marcha de Tinetti - T2
Prazo: até semana
Teste de marcha de Tinetti pós-intervenção sete dias
até semana
Teste Up & Go - T0
Prazo: até semana
Up & Go Test pré-intervenção
até semana
Teste Up & Go - T1
Prazo: até semana
Up & Go Test pós-intervenção dois dias
até semana
Teste Up & Go - T2
Prazo: até semana
Up & Go Test pós-intervenção sete dias
até semana
Questionário da Doença de Parkinson - T0
Prazo: até mês
Questionário de Doença de Parkinson pré-intervenção
até mês
Questionário da Doença de Parkinson - T1
Prazo: até mês
Questionário de Doença de Parkinson pós-intervenção
até mês
eletromiografia de superfície -T0
Prazo: até semana
eletromiografia de superfície pré-intervenção
até semana
eletromiografia de superfície -T1
Prazo: até semana
eletromiografia de superfície pós-intervenção dois dias
até semana
eletromiografia de superfície -T2
Prazo: até semana
eletromiografia de superfície pós-intervenção sete dias
até semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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