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Effets à court terme du kinésiotaping (KT) sur l'équilibre et la marche dans la maladie de Parkinson (DP) (KT-DP)

26 mars 2020 mis à jour par: University of Castilla-La Mancha
Analyser l'effet à court terme du kinésiotaping sur l'équilibre et la marche sur la maladie de Parkinson

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Toledo, Espagne, 45006
        • Javier Merino Andrés

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de MP de stade III, selon l'échelle de Hoehn et Yahr.
  • Sujets âgés de 50 à 80 ans.
  • Acceptation du consentement éclairé.
  • Ne pas présenter de trouble musculo-squelettique ou autre maladie neurologique qui interfère avec l'équilibre et/ou la marche.
  • Ne pas avoir de trouble vestibulaire diagnostiqué.

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic de parkinsonisme o Parkison-Like.
  • Prise de médicaments pouvant interférer avec les différentes variables évaluées.
  • Allergie à l'un des composants du pansement.
  • Être stimulateur cardiaque.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Kinésiotaping
Nous avons utilisé le kinésiotaping (gastrocnémien et dos lombaire) plus l'exercice
Autre: Kinésiotaping
Nous avons utilisé le kinésiotaping dans les gastrocnémiens et le dos lombaire
Comparateur actif: Groupe d'exercices
Nous n'avons utilisé que l'exercice
Autre: Exercer
Exercices sur l'équilibre et la marche

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Essai de Berg - T0
Délai: jusqu'à la semaine
Test de Berg pré-intervention
jusqu'à la semaine
Test de Berg - T1
Délai: jusqu'à la semaine
Test de Berg post-intervention deux jours
jusqu'à la semaine
Test de Berg - T2
Délai: jusqu'à la semaine
Test de Berg post-intervention sept jours
jusqu'à la semaine
Test de marche Tinetti - T0
Délai: jusqu'à la semaine
Test de marche Tinetti pré-intervention
jusqu'à la semaine
Test de marche Tinetti - T1
Délai: jusqu'à la semaine
Tinetti Gait Test post-intervention deux jours
jusqu'à la semaine
Test de marche Tinetti - T2
Délai: jusqu'à la semaine
Tinetti Gait Test post-intervention sept jours
jusqu'à la semaine
Test Up & Go - T0
Délai: jusqu'à la semaine
Up & Go Test pré-intervention
jusqu'à la semaine
Test Up & Go - T1
Délai: jusqu'à la semaine
Up & Go Test post-intervention deux jours
jusqu'à la semaine
Test Up & Go - T2
Délai: jusqu'à la semaine
Up & Go Test post-intervention sept jours
jusqu'à la semaine
Questionnaire sur la maladie de Parkinson - T0
Délai: jusqu'à mois
Questionnaire sur la maladie de Parkinson avant l'intervention
jusqu'à mois
Questionnaire sur la maladie de Parkinson - T1
Délai: jusqu'à mois
Questionnaire sur la maladie de Parkinson post-intervention
jusqu'à mois
électromyographie de surface -T0
Délai: jusqu'à la semaine
électromyographie de surface pré-intervention
jusqu'à la semaine
électromyographie de surface -T1
Délai: jusqu'à la semaine
électromyographie de surface post-intervention deux jours
jusqu'à la semaine
électromyographie de surface -T2
Délai: jusqu'à la semaine
électromyographie de surface post-intervention sept jours
jusqu'à la semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Castilla-La Mancha

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2020

Première publication (Réel)

30 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • jma002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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