Kortetermijneffecten Kinesiotaping (KT) op balans en gang bij de ziekte van Parkinson (DP) (KT-DP)
26 maart 2020 bijgewerkt door: University of Castilla-La Mancha
Analyseren van het kortetermijneffect van kinesiotaping in evenwicht en gang op de ziekte van Parkinson
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
10
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Toledo, Spanje, 45006
- Javier Merino Andrés
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van stadium III PD, volgens de schaal van Hoehn en Yahr.
- Onderwerpen in de leeftijdscategorie van 50 tot 80 jaar.
- Aanvaarding van geïnformeerde toestemming.
- Geen musculoskeletale aandoening of andere neurologische aandoening die het evenwicht en/of lopen belemmert.
- Geen gediagnosticeerde vestibulaire stoornis hebben.
Uitsluitingscriteria:
- Diagnose van parkinsonisme o Parkison-achtig.
- Medicijnen nemen die de verschillende geëvalueerde variabelen kunnen verstoren.
- Allergie voor een onderdeel van het verband.
- Gangmaker zijn.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kinesiotaping Groep
We gebruikten kinesiotaping (gastrocnemius en lumbale rug) plus lichaamsbeweging
|
We gebruikten kinesiotaping in gastrocnemius en lumbale rug
|
|
Actieve vergelijker: Oefen groep
We gebruikten alleen oefening
|
Oefeningen over balans en gang
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bergtest - T0
Tijdsspanne: tot week
|
Berg Test pre-interventie
|
tot week
|
|
Bergtest - T1
Tijdsspanne: tot week
|
Berg Test post-interventie twee dagen
|
tot week
|
|
Berg-test - T2
Tijdsspanne: tot week
|
Berg Test post-interventie zeven dagen
|
tot week
|
|
Tinetti Looptest - T0
Tijdsspanne: tot week
|
Tinetti Looptest pre-interventie
|
tot week
|
|
Tinetti Looptest - T1
Tijdsspanne: tot week
|
Tinetti Looptest post-interventie twee dagen
|
tot week
|
|
Tinetti Looptest - T2
Tijdsspanne: tot week
|
Tinetti Gait Test post-interventie zeven dagen
|
tot week
|
|
Up & Go-test - T0
Tijdsspanne: tot week
|
Up & Go Test pre-interventie
|
tot week
|
|
Up & Go-test - T1
Tijdsspanne: tot week
|
Up & Go Test twee dagen na de interventie
|
tot week
|
|
Up & Go-test - T2
Tijdsspanne: tot week
|
Up & Go Test zeven dagen na de interventie
|
tot week
|
|
Vragenlijst over de ziekte van Parkinson - T0
Tijdsspanne: tot maand
|
Ziekte van Parkinson Vragenlijst pre-interventie
|
tot maand
|
|
Vragenlijst over de ziekte van Parkinson - T1
Tijdsspanne: tot maand
|
Vragenlijst over de ziekte van Parkinson na de interventie
|
tot maand
|
|
oppervlakte-elektromyografie -T0
Tijdsspanne: tot week
|
oppervlakte-elektromyografie pre-interventie
|
tot week
|
|
oppervlakte-elektromyografie -T1
Tijdsspanne: tot week
|
oppervlakte-elektromyografie post-interventie twee dagen
|
tot week
|
|
oppervlakte-elektromyografie -T2
Tijdsspanne: tot week
|
oppervlakte-elektromyografie na de interventie zeven dagen
|
tot week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 juli 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 maart 2020
Laatst geverifieerd
1 maart 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- jma002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .