Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Maternalt och neonatalt resultat av gravida patienter med covid-19 i Istanbul, Turkiet: en enstaka, retrospektiv, beskrivande studie

9 juni 2020 uppdaterad av: Merve Aldikactioglu Talmac, MD, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Maternalt och neonatalt resultat hos gravida patienter med covid-19

Utvärdering av apgar, hemogram och utvecklingsstatus för bebisar födda från covid 19 positiva mammor

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Kalkon, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 minut till 15 minuter (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Utvärdering av apgar, hemogram och utvecklingsstatus för bebisar födda från covid 19 positiva mammor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • från covid 19 positiva mammor
  • nyfödda mödrar hade inga andra tillstånd eller sjukdomar

Exklusions kriterier:

  • från covid 19 negativa mammor
  • barn

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av apgarstatus för nyfödda från covid 19-positiva mammor
Tidsram: 2 månader

Apgar-poängen tas om hand 1 och 5 minuter efter födseln, om barnets Apgar-poäng är lägre än 7, upprepas det var 5:e minut fram till 20 minuter. Parametrar undersökt i Apgar-poäng Muskeltonus, hjärtfrekvens, reflexer, hudfärg, andning.

I Apgar-poängen utvärderas barnet och poängen samlas in.

7 - 10: Barnet är normalt.

4 - 6: De återhämtar sig vanligtvis med andningsstöd.

0 - 3: Brådskande ingripande och återupplivning behövs.

Den låga Apgar-poängen i den 1:a minuten återgår vanligtvis till det normala i den 5:e minuten med stöd. Trots interventionen är Apgar-poängen på 5 och mindre vid 5 och 10 minuter associerade med en ökad risk för dödlighet och cerebral pares.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Samarbetspartners

Seda Yilmaz Semerci

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

25 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2020

Första postat (Faktisk)

7 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • covid19pregnancynewborn

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera