Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Материнские и неонатальные исходы беременных пациенток с COVID-19 в Стамбуле, Турция: одноцентровое ретроспективное описательное исследование

9 июня 2020 г. обновлено: Merve Aldikactioglu Talmac, MD, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Материнские и неонатальные исходы беременных пациенток с COVID-19

Оценка апгар, гемограммы и статуса развития детей, рожденных от матерей с положительным статусом на COVID-19

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Турция, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 минута до 15 минут (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Оценка апгар, гемограммы и статуса развития детей, рожденных от матерей с положительным статусом на COVID-19

Описание

Критерии включения:

  • от covid 19 позитивных матерей
  • у новорожденных матерей не было других состояний или заболеваний

Критерий исключения:

  • от covid 19 негативных матерей
  • Дети

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка состояния по шкале Апгар у новорожденных от ковид-19 положительных матерей
Временное ограничение: 2 месяца

Оценку по шкале Апгар проводят через 1 и 5 минут после рождения, если оценка ребенка по шкале Апгар ниже 7, ее повторяют каждые 5 минут до 20 минут. Исследуемые параметры по шкале Апгар Мышечный тонус, ЧСС, Рефлексы, Цвет кожи, Дыхание.

По шкале Апгар оценивают ребенка и собирают баллы.

7 - 10: Ребенок нормальный.

4–6: Обычно они выздоравливают с помощью респираторной поддержки.

0–3: необходимо срочное вмешательство и реанимация.

Низкая оценка по шкале Апгар на 1-й минуте обычно возвращается к норме на 5-й минуте при поддержке. Несмотря на вмешательство, оценка по шкале Апгар 5 и менее баллов на 5-й и 10-й минутах связана с повышенным риском смертности и детского церебрального паралича.

2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться