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Mütterliches und neonatales Ergebnis schwangerer Patientinnen mit COVID-19 in Istanbul, Türkei: Eine retrospektive, beschreibende Studie mit einem einzigen Zentrum

9. Juni 2020 aktualisiert von: Merve Aldikactioglu Talmac, MD, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Mütterliches und neonatales Ergebnis schwangerer Patientinnen mit COVID-19

Bewertung von Apgar, Hämogramm und Entwicklungsstatus von Babys, die von Covid-19-positiven Müttern geboren wurden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Truthahn, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Minute bis 15 Minuten (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Bewertung von Apgar, Hämogramm und Entwicklungsstatus von Babys, die von Covid-19-positiven Müttern geboren wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • von Covid-19-positiven Müttern
  • Neugeborene Mütter hatten keine anderen Beschwerden oder Krankheiten

Ausschlusskriterien:

  • von Covid-19-negativen Müttern
  • Kinder

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des Apgar-Status von Neugeborenen von Covid-19-positiven Müttern
Zeitfenster: 2 Monate

Der Apgar-Score wird 1 und 5 Minuten nach der Geburt überprüft. Wenn der Apgar-Score des Babys unter 7 liegt, wird er alle 5 Minuten bis 20 Minuten wiederholt. Im Apgar-Score untersuchte Parameter Muskeltonus, Herzfrequenz, Reflexe, Hautfarbe, Atmung.

Beim Apgar-Score wird das Baby bewertet und es werden Punkte gesammelt.

7 - 10: Das Baby ist normal.

4 – 6: Sie erholen sich normalerweise mit Atemunterstützung.

0 - 3: Ein dringender Eingriff und eine Wiederbelebung sind erforderlich.

Der niedrige Apgar-Wert in der 1. Minute normalisiert sich normalerweise in der 5. Minute mit Unterstützung. Trotz der Intervention sind Apgar-Werte von 5 und weniger nach 5 und 10 Minuten mit einem erhöhten Risiko für Mortalität und Zerebralparese verbunden.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Mitarbeiter

Seda Yilmaz Semerci

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • covid19pregnancynewborn

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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