Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Maternale en neonatale uitkomst van zwangere patiënten met COVID-19 in Istanbul, Turkije: een single-center, retrospectieve, beschrijvende studie

9 juni 2020 bijgewerkt door: Merve Aldikactioglu Talmac, MD, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Maternale en neonatale uitkomst van zwangere patiënten met COVID-19

Evaluatie van apgar, hemogram en ontwikkelingsstatus van baby's geboren uit covid 19 positieve moeders

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Kalkoen, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 minuut tot 15 minuten (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Evaluatie van apgar, hemogram en ontwikkelingsstatus van baby's geboren uit covid 19 positieve moeders

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • van covid 19 positieve moeders
  • pasgeboren moeders hadden geen andere aandoening of ziekte

Uitsluitingscriteria:

  • van covid 19 negatieve moeders
  • kinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de apgarstatus van pasgeborenen van covid 19-positieve moeders
Tijdsspanne: 2 maanden

De Apgar-score wordt 1 en 5 minuten na de geboorte verzorgd, als de Apgar-score van de baby lager is dan 7, wordt deze elke 5 minuten herhaald tot 20 minuten. Parameters onderzocht in Apgar-score Spierspanning, Hartslag, Reflexen, Huidskleur, Ademhaling.

Bij de Apgar-score wordt de baby geëvalueerd en worden scores verzameld.

7 - 10: De baby is normaal.

4 - 6: Ze herstellen meestal met ademhalingsondersteuning.

0 - 3: Dringende interventie en reanimatie is nodig.

De lage Apgar-score in de 1e minuut wordt meestal weer normaal in de 5e minuut met ondersteuning. Ondanks de interventie zijn de Apgar-scores van 5 en minder op 5 en 10 minuten geassocieerd met een verhoogd risico op sterfte en hersenverlamming.
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Medewerkers

Seda Yilmaz Semerci

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • covid19pregnancynewborn

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren