Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raskaana olevien COVID-19-potilaiden äitien ja vastasyntyneiden tulos Istanbulissa, Turkissa: yhden keskuksen, retrospektiivinen, kuvaava tutkimus

tiistai 9. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Merve Aldikactioglu Talmac, MD, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Raskaana olevien COVID-19-potilaiden äidin ja vastasyntyneen tulos

Covid 19 -positiivisista äideistä syntyneiden vauvojen apgarin, hemogrammin ja kehitystilan arviointi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Turkki, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 minuutti - 15 minuuttia (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Covid 19 -positiivisista äideistä syntyneiden vauvojen apgarin, hemogrammin ja kehitystilan arviointi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • covid 19 -positiivisista äideistä
  • vastasyntyneillä äideillä ei ollut muita sairauksia tai sairauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • covid 19 negatiivisilta äideiltä
  • lapset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Covid 19 -positiivisten äitien vastasyntyneiden apgar-tilan arviointi
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Apgar-pisteistä huolehditaan 1 ja 5 minuutin kohdalla syntymän jälkeen, jos vauvan Apgar-pistemäärä on alle 7, se toistetaan 5 minuutin välein 20 minuuttiin asti. Apgar-pisteissä tutkitut parametrit Lihasväri, Syke, Refleksit, Ihonväri, Hengitys.

Apgar-pisteissä vauva arvioidaan ja pisteet kerätään.

7-10: Vauva on normaali.

4 - 6: Ne toipuvat yleensä hengitystuella.

0 - 3: Kiireellistä puuttumista ja elvytystoimia tarvitaan.

Alhainen Apgar-pistemäärä 1. minuutilla palautuu yleensä normaaliksi 5. minuutilla tuen avulla. Interventiosta huolimatta Apgar-pisteet 5 tai vähemmän 5 ja 10 minuutin kohdalla liittyvät lisääntyneeseen kuolleisuuden ja aivohalvauksen riskiin.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Yhteistyökumppanit

Seda Yilmaz Semerci

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 5. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • covid19pregnancynewborn

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa