Effekterna av kronisk otitkirurgi på SVV
12 juli 2026 uppdaterad av: Fazıl Necdet Ardıç, Pamukkale University
Effekterna av kronisk otitiskirurgi på virtuell subjektiv vertikal
Trauma i inre örat under kronisk öroninflammation är ett av de största problemen inom otolaryngologi.
Hörseltrösklar eller halvcirkelformade kanaler undersöktes i detta syfte.
Utredarens syfte är att testa utrikeln för kirurgiskt trauma.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Alla patienter som ska opereras för öron kommer att testas före operationen och efter första dagen och första veckan.
Virtual SVV (Interacoustics) kommer att användas för testning.
Avvikelsens vinkel från den vertikala linjen kommer att mätas när 15, 30 och 45 graders huvud lutar åt vänster och höger sida medan de stod.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Denizli
-
Denizli, Denizli, Turkiet (Türkiye), 20070
- Pamukkale University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med kronisk otitis media
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kronisk otitis media
- Som hade kirurgisk behandling
Exklusions kriterier:
- En patient som hade den vestibulära sjukdomen tidigare
- Neurologisk sjukdom
- Patienter som opererats i öronen, hjärnan och rörelseorganen tidigare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Operationsgrupp
Försökspersoner som kommer att genomgå kronisk öroninflammation kommer att inkluderas i studien.
|
Alla försökspersoner kommer att ha Virtual SVV före och efter operationen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SVV vinkel
Tidsram: 1 vecka
|
Höger och vänster avvikelsevinkel när huvudet lutar 15, 30 och 45 grader
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Fazıl N Ardıç, Pamukkale University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 april 2020
Primärt slutförande (Beräknad)
30 december 2028
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2020
Första postat (Faktisk)
20 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 5
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Uppgifterna kommer att finnas tillgängliga i universitetets depå
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .