- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04527094
Maskininlärningsmodell för att förutsäga postoperativt andningssvikt
29 augusti 2022 uppdaterad av: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital
Utveckling och prospektiv utvärdering av en maskininlärningsmodell för att förutsäga postoperativ andningssvikt
Huvudsyftet med denna studie är att utveckla en maskininlärningsmodell som förutsäger postoperativ andningssvikt inom 7 postoperativa dagar med hjälp av verkliga, lokala preoperativa och intraoperativa elektroniska journaler, inte administrativa koder.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Postoperativa lungkomplikationer är kända för att öka längden på sjukhusvistelse och vårdkostnader.
En av de allvarligaste formerna av dessa komplikationer är postoperativ andningssvikt, som också är förknippad med sjuklighet och mortalitet.
Många riskstratifieringsmodeller har utvecklats för att identifiera patienter med ökad risk för postoperativ andningssvikt.
Dessa modeller byggdes dock med hjälp av en traditionell logistisk regressionsanalys.
En logistisk regressionsanalys hade nackdelar med att anta sambandet mellan beroende och oberoende variabler som linjärt.
De senaste framstegen inom artificiell intelligens gör det möjligt att hantera och analysera big data.
Förutsägelsemodeller som använder en maskininlärningsteknik och storskalig data kan förbättra noggrannheten i förutsägelseprestanda än tidigare modeller som använder traditionell statistik.
Dessutom kan en maskininlärningsteknik vara ett användbart hjälpverktyg för att fatta kliniska beslut eller förutsäga i realtid om den är integrerad i sjukvårdssystemet.
Men såvitt vi vet fanns det ingen studie som undersökte de prediktiva faktorerna för postoperativ andningssvikt med hjälp av en maskininlärningsmetod.
Därför är huvudsyftet med denna studie att utveckla en maskininlärningsmodell som förutsäger postoperativ andningssvikt inom 7 postoperativa dagar med hjälp av en verklig, lokal preoperativ och intraoperativ elektronisk hälsojournal, inte administrativa koder och utvärdera dess prestanda prospektivt.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
22250
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av
- Hyun-Kyu Yoon
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter som genomgår generell anestesi för icke-hjärtkirurgi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna patienter som genomgår generell anestesi för icke-hjärtkirurgi
Exklusions kriterier:
- Ålder under 18 år
- Operationslängd < 1 timme
- Hjärtkirurgi
- Kirurgi utförde endast regional eller lokalbedövning, perifert nervblockad eller övervakad anestesivård
- Organtransplantation
- Patient med preoperativ trakeal intubation
- Patienter som hade trakeostom före operationen
- Patienter schemalagda för trakeostomi
- Operation utförd utanför operationssalen
- Längd på sjukhusvistelsen < 24 timmar
Om patienterna hade flera operationer under samma sjukhusvistelser, inkluderade vi de första operationsfallen i datasetet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
AI_PRF
Vuxna patienter som genomgår generell anestesi
|
Prestandan hos en maskininlärningsmodell för att förutsäga postoperativ andningssvikt efter generell anestesi inom postoperativ dag 7 testades prospektivt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomsten av postoperativ andningssvikt efter allmän anestesi
Tidsram: inom postoperativ dag 7
|
Postoperativ andningssvikt som definierades som mekanisk ventilation >48 timmar eller någon återtubation efter operation
|
inom postoperativ dag 7
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
26 maj 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
25 maj 2022
Avslutad studie (FAKTISK)
25 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 augusti 2020
Första postat (FAKTISK)
26 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
1 september 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 augusti 2022
Senast verifierad
1 augusti 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AI_PRF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .