Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gépi tanulási modell a posztoperatív légzési elégtelenség előrejelzésére

2022. augusztus 29. frissítette: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital

A posztoperatív légzési elégtelenség előrejelzésére szolgáló gépi tanulási modell kidolgozása és jövőbeli értékelése

A tanulmány fő célja egy olyan gépi tanulási modell kidolgozása, amely a posztoperatív légzési elégtelenséget 7 posztoperatív napon belül előrejelzi a valós, helyi preoperatív és intraoperatív elektronikus egészségügyi nyilvántartások, nem pedig adminisztratív kódok felhasználásával.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A posztoperatív tüdőszövődményekről ismert, hogy megnövelik a kórházi tartózkodás idejét és az egészségügyi ellátás költségeit. E szövődmények egyik legsúlyosabb formája a posztoperatív légzési elégtelenség, amely morbiditással és mortalitással is jár. Számos kockázati rétegződési modellt fejlesztettek ki a posztoperatív légzési elégtelenség fokozott kockázatának kitett betegek azonosítására. Ezek a modellek azonban hagyományos logisztikus regressziós elemzéssel készültek. A logisztikus regressziós elemzésnek hátrányai voltak, hogy a függő és független változók közötti kapcsolatot lineárisnak feltételezték. A mesterséges intelligencia legújabb fejlesztései lehetővé teszik a nagy adatok kezelését és elemzését. A gépi tanulási technikát és nagyméretű adatokat használó előrejelzési modell javíthatja az előrejelzési teljesítmény pontosságát, mint a hagyományos statisztikákat használó korábbi modellek. Ezenkívül a gépi tanulási technika hasznos segédeszköz lehet a klinikai döntések meghozatalában vagy a valós idejű előrejelzésben, ha integrálják az egészségügyi rendszerbe. Tudomásunk szerint azonban nem készült olyan tanulmány, amely gépi tanulási módszerrel vizsgálta volna a posztoperatív légzési elégtelenség prediktív tényezőit. Ezért ennek a tanulmánynak a fő célja egy olyan gépi tanulási modell kidolgozása, amely előrejelzi a posztoperatív légzési elégtelenséget 7 posztoperatív napon belül a valós, helyi preoperatív és intraoperatív elektronikus egészségügyi nyilvántartások, nem pedig adminisztratív kódok felhasználásával, és prospektív módon értékeli a teljesítményét.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

22250

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Nem szívműtét miatt általános érzéstelenítésben részesülő felnőtt betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nem szívműtét miatt általános érzéstelenítésben részesülő felnőtt betegek

Kizárási kritériumok:

  • 18 év alatti kor
  • A műtét időtartama < 1 óra
  • Szívműtét
  • A műtét csak regionális vagy helyi érzéstelenítést, perifériás idegblokkot vagy monitorozott érzéstelenítést végzett
  • Szervátültetés
  • Beteg preoperatív légcső intubációval
  • Olyan betegek, akiknek tracheostomájuk volt a műtét előtt
  • Tracheostomiára tervezett betegek
  • A műtét a műtőn kívül történt
  • A kórházi tartózkodás időtartama < 24 óra

Ha a betegek ugyanazon kórházi tartózkodás alatt több műtéten estek át, az első műtéti eseteket vettük fel az adathalmazba.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
AI_PRF
Általános érzéstelenítésben részesülő felnőtt betegek
Prospektívan tesztelték egy gépi tanulási modell teljesítményét a posztoperatív légzési elégtelenség előrejelzésére általános érzéstelenítés után a posztoperatív 7. napon.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a posztoperatív légzési elégtelenség előfordulása általános érzéstelenítés után
Időkeret: a műtét utáni 7. napon
Posztoperatív légzési elégtelenség, amelyet 48 óránál hosszabb gépi lélegeztetésként vagy bármilyen műtét utáni reintubációként határoztak meg
a műtét utáni 7. napon

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2021. május 26.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2022. május 25.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2022. június 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 21.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. augusztus 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. szeptember 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 29.

Utolsó ellenőrzés

2022. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel