- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04527094
Gépi tanulási modell a posztoperatív légzési elégtelenség előrejelzésére
2022. augusztus 29. frissítette: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital
A posztoperatív légzési elégtelenség előrejelzésére szolgáló gépi tanulási modell kidolgozása és jövőbeli értékelése
A tanulmány fő célja egy olyan gépi tanulási modell kidolgozása, amely a posztoperatív légzési elégtelenséget 7 posztoperatív napon belül előrejelzi a valós, helyi preoperatív és intraoperatív elektronikus egészségügyi nyilvántartások, nem pedig adminisztratív kódok felhasználásával.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A posztoperatív tüdőszövődményekről ismert, hogy megnövelik a kórházi tartózkodás idejét és az egészségügyi ellátás költségeit.
E szövődmények egyik legsúlyosabb formája a posztoperatív légzési elégtelenség, amely morbiditással és mortalitással is jár.
Számos kockázati rétegződési modellt fejlesztettek ki a posztoperatív légzési elégtelenség fokozott kockázatának kitett betegek azonosítására.
Ezek a modellek azonban hagyományos logisztikus regressziós elemzéssel készültek.
A logisztikus regressziós elemzésnek hátrányai voltak, hogy a függő és független változók közötti kapcsolatot lineárisnak feltételezték.
A mesterséges intelligencia legújabb fejlesztései lehetővé teszik a nagy adatok kezelését és elemzését.
A gépi tanulási technikát és nagyméretű adatokat használó előrejelzési modell javíthatja az előrejelzési teljesítmény pontosságát, mint a hagyományos statisztikákat használó korábbi modellek.
Ezenkívül a gépi tanulási technika hasznos segédeszköz lehet a klinikai döntések meghozatalában vagy a valós idejű előrejelzésben, ha integrálják az egészségügyi rendszerbe.
Tudomásunk szerint azonban nem készült olyan tanulmány, amely gépi tanulási módszerrel vizsgálta volna a posztoperatív légzési elégtelenség prediktív tényezőit.
Ezért ennek a tanulmánynak a fő célja egy olyan gépi tanulási modell kidolgozása, amely előrejelzi a posztoperatív légzési elégtelenséget 7 posztoperatív napon belül a valós, helyi preoperatív és intraoperatív elektronikus egészségügyi nyilvántartások, nem pedig adminisztratív kódok felhasználásával, és prospektív módon értékeli a teljesítményét.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
22250
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Seoul, Koreai Köztársaság
- Hyun-Kyu Yoon
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Nem szívműtét miatt általános érzéstelenítésben részesülő felnőtt betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Nem szívműtét miatt általános érzéstelenítésben részesülő felnőtt betegek
Kizárási kritériumok:
- 18 év alatti kor
- A műtét időtartama < 1 óra
- Szívműtét
- A műtét csak regionális vagy helyi érzéstelenítést, perifériás idegblokkot vagy monitorozott érzéstelenítést végzett
- Szervátültetés
- Beteg preoperatív légcső intubációval
- Olyan betegek, akiknek tracheostomájuk volt a műtét előtt
- Tracheostomiára tervezett betegek
- A műtét a műtőn kívül történt
- A kórházi tartózkodás időtartama < 24 óra
Ha a betegek ugyanazon kórházi tartózkodás alatt több műtéten estek át, az első műtéti eseteket vettük fel az adathalmazba.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
AI_PRF
Általános érzéstelenítésben részesülő felnőtt betegek
|
Prospektívan tesztelték egy gépi tanulási modell teljesítményét a posztoperatív légzési elégtelenség előrejelzésére általános érzéstelenítés után a posztoperatív 7. napon.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a posztoperatív légzési elégtelenség előfordulása általános érzéstelenítés után
Időkeret: a műtét utáni 7. napon
|
Posztoperatív légzési elégtelenség, amelyet 48 óránál hosszabb gépi lélegeztetésként vagy bármilyen műtét utáni reintubációként határoztak meg
|
a műtét utáni 7. napon
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2021. május 26.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2022. május 25.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2022. június 25.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. augusztus 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. augusztus 21.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2020. augusztus 26.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2022. szeptember 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. augusztus 29.
Utolsó ellenőrzés
2022. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AI_PRF
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .