Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Molecular Imaging Research of F-18 Labeled DX600 PET Probe

27 mars 2023 uppdaterad av: Hua Zhu, Peking University Cancer Hospital & Institute

Angiotensinomvandlande enzym 2 (ACE2) spelar en viktig roll i renin-angiotensinsystemet (RAS) och har rapporterats relatera till cancer. Nyligen har det också visat sig vara det viktigaste målet för COVID-19-infektion.

DX600 är en polypeptid som specifikt kan binda till ACE2 med nanomolär affinitet som rapporterats i litteraturen. Denna studie konstruerade ett radiospårämne, DX600 märkt av PET Radionuclid, för att övervaka biodistribution av ACE2 hos människor, utvärdera detektionsförmågan hos radiospårämne i ACE2-överuttryckstumörer och dynamiska förändringar av ACE2-uttryck under terapi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100142
        • Rekrytering
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Hua Zhu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder >3 år gammal; båda kön;
  • ECoG 0 eller 1;
  • Patienter som skulle genomgå biopsi eller kirurgisk operation med tumörer med högt ACE2-uttryck, såsom kolorektal cancer, njurcancer, pankreascancer, magcancer, levercancer, lungcancer, hjärncancer eller misstänkt tumör.
  • använd 18F-FDG PET/CT som baslinjeutvärdering

Exklusions kriterier:

  • Betydande lever- eller njurdysfunktion;
  • Är gravid eller redo att bli gravid;
  • Kan inte ligga på rygg i en halvtimme;
  • Lider av klaustrofobi eller andra psykiska sjukdomar;
  • vägran att gå med i den kliniska studien;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Avbildningskohort
Alla studiedeltagare kommer att tilldelas denna arm (enarmsstudie). Studiedeltagare kommer att genomgå 18F-DX600 PET/CT-skanningar.
DX600, märkt med 18F kommer att användas som en molekylär avbildningsspårare för PET/CT-skanning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Standardupptagsvärde (SUV)
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 september 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2020

Första postat (Faktisk)

9 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2020KT102

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera