Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование методом молекулярной визуализации ПЭТ-зонда DX600 с маркировкой F-18

27 марта 2023 г. обновлено: Hua Zhu, Peking University Cancer Hospital & Institute

Ангиотензинпревращающий фермент 2 (ACE2) играет важную роль в ренин-ангиотензиновой системе (РАС) и, как сообщается, связан с раком. Недавно было также доказано, что он является ключевой мишенью для инфекции COVID-19.

DX600 представляет собой полипептид, который может специфически связываться с ACE2 с наномолярной аффинностью, описанной в литературе. В этом исследовании был разработан радиофармпрепарат DX600, меченный радионуклидом ПЭТ, для мониторинга биораспределения ACE2 в организме человека, оценки способности обнаружения радиофармпрепарата в опухолях со сверхэкспрессией ACE2 и динамических изменений экспрессии ACE2 при терапии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100142
        • Рекрутинг
        • Beijing Cancer Hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Hua Zhu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

3 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст >3 лет; оба пола;
  • ЭКоГ 0 или 1;
  • Пациенты, которым предстоит биопсия или хирургическая операция с опухолями с высокой экспрессией ACE2, такими как колоректальный рак, рак почки, рак поджелудочной железы, рак желудка, рак печени, рак легких, рак головного мозга или подозрение на опухоль.
  • используйте ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ в качестве базовой оценки

Критерий исключения:

  • Значительная печеночная или почечная дисфункция;
  • беременна или готова к беременности;
  • Не может лежать на спине полчаса;
  • Страдающие клаустрофобией или другими психическими заболеваниями;
  • отказ от участия в клиническом исследовании;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когорта визуализации
Все участники исследования будут распределены в эту группу (исследование с одной группой). Участники исследования пройдут сканирование ПЭТ/КТ 18F-DX600.
DX600, помеченный 18F, будет использоваться в качестве индикатора молекулярной визуализации для ПЭТ/КТ-сканирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Стандартное значение поглощения (SUV)
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020KT102

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться