Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Aerob träning och sensorimotorisk anpassning vid kronisk stroke

30 november 2020 uppdaterad av: The University of Queensland

De akuta effekterna av aerob träning på sensorimotorisk anpassning vid kronisk stroke

En enkelblind crossover-studie. Deltagarna deltog i två separata sessioner på universitetets campus och genomförde en aerob träningsintervention i en session och en vilokontroll i den andra sessionen. Sensorimotorisk anpassning utvärderades före och efter varje session. Deltagarna var tjugo personer med kronisk stroke. Interventionen avslutades var löpbandsträning med mod-hög intensitet i 30 minuter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagare Tjugo personer med kronisk stroke deltog i studien (i åldern 61 ± 13 år; 76 % män).

Experimentell design I en cross-over-design pseudo-randomiserades varje deltagare för att först slutföra ett interventionstillstånd (Löpband) eller kontrolltillstånd (vila) och återvända minst en vecka senare (uttvättningsperiod) för att slutföra det alternativa tillståndet. En minsta uttvättningsperiod på en vecka användes för att möjliggöra för eventuella fysiologiska förändringar på grund av träning att återgå till vilonivåer, men för att minimera eventuella förändringar i funktion som är associerade med strokeåterhämtning. Deltagarna ombads att avstå från att träna under 24 timmar före besöket. Vid varje besök genomförde deltagarna den sensorimotoriska anpassningsuppgiften vid två tillfällen, före och efter intervention, vilket resulterade i fyra bedömningstidpunkter (PreControl, PostControl och PreTreadmill, PostTreadmill). Utvärderingen efter interventionen syftade till att påbörjas inom 15 minuter efter avslutat löpband eller vilotillstånd.

Intervention Interventionstillståndet bestod av ett enda pass med måttlig-hög intensitet aerob träning (65 % av pulsreserven) under 30 minuters gång på ett vanligt löpband (Landice L7 löpband), med armarna bekvämt placerade av deltagarna på skenan (framför) ) eller svänger fritt. Information som beskriver träningspassets specifika egenskaper (t.ex. hjärtfrekvens, blodtryckssvar, löpbandshastighet, total promenerad distans) registrerades för att övervaka responsen på träning och efterlevnad av träningsprotokollet. Det enda löpbandspasset inkluderade en progressiv ökning av intensiteten (vanligtvis ökad hastighet eller gradient) för att nå målpulsen (ca. 5 minuter) samt en nedkylningsperiod (ca. 5 minuter) så att deltagarna kan återvända till vilonivåer för viktiga observationer. Uppvärmningen och nedkylningen ingick som en del av den totala 30 minuters promenadträning. Målpulsen beräknades med hjälp av Karvonen-metoden med nivåer justerade för de som tog pulssänkande mediciner (dvs. betablockerare), enligt metoder som tidigare publicerats i populationer efter stroke. Pulsen mättes med hjälp av en bröstbandsmonitor (polär-elektro) och övervakades av en forskningsassistent som underlättade förändringar i löpbandets parametrar för att göra det möjligt för deltagarna att nå sitt mål. Deltagarna ombads att självbedöma sin träningsintensitet var 10:e minut verbalt med hjälp av BORGs 6-20 skala för upplevd ansträngning. Deltagarna instruerades att gå i en takt som resulterade i ett betyg mellan 11 (ganska lätt) och 14 (något hårt) på skalan. Kontrolltillståndet involverade en motsvarande tidsperiod (30 minuter) av sittande vila där deltagarna fick en utbildningssession om effekterna och effekterna av stroke av samma forskarassistent.

Sensorimotorisk anpassningsuppgift Apparat och uppställning. Deltagarna sattes framför ett skrivbord (cirka 50 cm från sitt koronala plan) och ombads flytta en digitaliseringspenna (15,95 cm lång, 1,4 cm bred, 17 g) på en digitaliseringsplatta (WACOM Intuos4 PTK 1240, storlek: 19,2 x 12 tum, upplösning = 0,25 mm) från ett ursprung till en målpunkt. Pennans position på surfplattan (XY-koordinater) samplades vid 100 Hz och visades i realtid som en cirkulär markör med en 5-pixel radie (1,25 mm) på en horisontellt placerad datorskärm. Direkt syn på handen förhindrades genom att placera tabletten och handen direkt under ett ogenomskinligt stativ, med den horisontella monitorn placerad ovanpå stativet.

Uppgiftsinstruktioner. Deltagarna fick först uppgiftsinstruktioner att flytta en markör på skärmen från början till målet, i en rak linje, i en enda rörelse, så snabbt och så exakt som möjligt. Vidare instruerades deltagarna att rörelsens återkoppling skulle ändras från tid till annan, och att deltagarna skulle ändra sin rörelse som svar på denna förändring av återkoppling, samtidigt som rörelserna hölls så raka som möjligt.

I varje försök var deltagarnas uppgift att förflytta sig från ursprungsplatsen till målplatsen så snabbt och exakt som möjligt med hjälp av deras dominanta övre extremitet. Målen presenterades på en av tre platser (210, 225 eller 240 grader från det högra horisontella planet) i slumpmässig ordning. Dessa målriktningar valdes så att målnående rörelser involverade axelledens horisontella adduktorer. Efter att ha rört sig genom målet, eller förbi målet, hördes en hög ton för att indikera att försöket slutförts. Efter slutförandet av ett försök visades ursprungsplatsen omedelbart igen och deltagaren hänvisades till att upprepa uppgiften. Om deltagaren inte slutförde ett framgångsrikt försök, uppmanades de att återvända till ursprungsplatsen och upprepa försöket.

Först stötte deltagarna på 18 baslinjeförsök under normal (korrekt) feedback utan rotation. Deltagarna genomförde sedan omedelbart 66 anpassningsförsök, där den visuella återkopplingen på bildskärmen stördes genom att den roterades 30 grader medurs (första testdagen) eller motsols (andra testdagen). Efter anpassningsblocket, för att meddela deltagarna att störningen hade tagits bort, dök en popup-dialogruta upp med uttalandet "I de kommande försöken skulle störningen som datorn tillämpade tas bort. Vänligen sikta rakt mot målet." Instruktionerna på skärmen lästes upp av försöksledaren för att säkerställa att de förstods. Detta följdes omedelbart av 6 försök utan feedback. Slutligen genomförde deltagarna 36 tvättningsförsök under normala marköråterkopplingsförhållanden (d.v.s. ingen markörrotation) för att återställa beteendet till ett oanpassat tillstånd.

Databearbetning och analys Anpassade skript skrivna i LabVIEW gav räckviddsriktningar, som kvantifierades vid den 15:e datapunkten (150 millisekunder in i räckvidden), eftersom onlinerörelsekorrigeringar vanligtvis sker efter 150 ms in i en räckvidd. Försök med räckvidd utanför ett 120 graders intervall från målet (60 grader på vardera sidan om målet) kasserades som extremvärden. Försöken samlades in i cykler med ett besök på vart och ett av de tre målen. Den beroende variabeln var procentuell anpassning, som kvantifierade räckviddsriktningar i varje cykel i förhållande till den ideala räckviddsriktningen genom att beräkna räckviddsriktningar som en procentandel av ideala räckviddsriktningar som är resultatet av perfekt anpassningsprestanda. Idealisk räckviddsriktning var 30 grader medurs för en 30 graders rotation moturs och 30 grader moturs för en 30 graders medurs rotation.

Procentuell anpassning=100 % × (räckviddsriktning)/(idealisk räckviddsriktning)

Som observerats tidigare fanns det en snabb felminskningsfas för att nå där en majoritet av inlärningen skedde följt av en långsammare anpassningshastighet. Här, eftersom målen var placerade nära varandra, skedde snabb felminskning i försök 1-9 (dvs. de tre första cyklerna), liknande det senaste arbetet. Vid slutförandet av den fjärde cykeln var anpassningen större än 70 % både före och efter löpbandet och kontrollförhållandena. Vi valde alltså de tre första cyklerna för att kvantifiera snabb felminskning.

Individuella skillnader i räckviddsriktningar vid baslinjen kan påverka mått på anpassning. Tidigare metoder för att redogöra för detta genom att subtrahera beteende före störning från beteende efter störning är mer känsliga för bullriga baslinjer och risk för typ 2-fel. För att ta hänsyn till pre-perturbation baseline biaser, angav vi procentuell anpassning i genomsnitt från de sista tre cyklerna före rotationsstart (dvs procent anpassning under de senaste fem baslinjecyklerna) som kovarianter i all vår analys av kovariansanalyser.

Efter anpassningsförsöken fanns det två cykler där ingen feedback gavs till deltagaren. Det vill säga, till skillnad från alla tidigare försök där deltagarna kunde följa en spårningsmarkör med sin vision, fick deltagarna ingen realtidsfeedback om vart de nådde. Den första cykeln utan feedback togs som ett mått på implicit lärande, liknande tidigare arbete.

Våra resultatmått av intresse var (1) anpassningsprestanda (2) implicita efterverkningar, kvantifierade som räckvidder som förblev anpassade trots meddelande om borttagande av störningar i blocket utan feedback och (3) explicit inlärning, uppskattat som den frivilliga bortkopplingen av anpassat beteende efter ta emot meddelande om störningsborttagning (d.v.s. förändringen i procentuell anpassning från medelvärdet av de tre senaste anpassningscyklerna till den första cykeln utan återkoppling efter att ha mottagit meddelande om att störningen var borta), och (4) avanpassningsprestanda. För att utvärdera dessa mått körde vi ANCOVA med faktorn mellan försökspersonerna Intervention Order (Kontroll först, Löpband först) och faktorerna inom försökspersonerna: Intervention (Kontroll, Löpband), Tid (Pre-Intervention, Post-Intervention) och (där tillämpligt) Cykler (cykler 1..3), med pre-rotationsbiaser som kovariater utan intresse (uppskattad från genomsnittlig procentuell anpassning under de tre senaste baslinjecyklerna). Där så var lämpligt, tillämpades Greenhouse-Geisser-korrigeringar. Alfa var satt till 0,05. SPSS v24.0 användes för statistiska analyser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australien, 4072
        • The University of Queensland

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av stroke
  • Tidpunkt för stroke mer än tre månader sedan
  • Kunna gå med eller utan och hjälpa till i minst 10 meter
  • Förstå tre steg kommandon

Exklusions kriterier:

  • Kan inte gå självständigt före pågående stroke
  • Har komorbiditeter som begränsar deras gång (t.ex. artrit, ortopedisk kirurgi)
  • Instabil hjärtstatus
  • Kan inte förstå tre stegs kommandon
  • Det går inte att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Löpbands skick
Interventionstillståndet bestod av ett enda pass med måttlig högintensiv aerob träning (65 % av pulsreserven) under 30 minuters promenad på ett vanligt löpband. Det enda löpbandspasset inkluderade en progressiv ökning av intensiteten för att nå målpulsen (ca. 5 minuter) samt en nedkylningsperiod (ca. 5 minuter). Uppvärmningen och nedkylningen ingick som en del av den totala 30 minuters promenadträning. Målpulsen beräknades med hjälp av Karvonen-metoden [25] med nivåer justerade för de som tog hjärtfrekvenssänkande mediciner (dvs. betablockerare), enligt metoder som tidigare publicerats i populationer efter stroke [26, 27]. Deltagarna ombads att självbedöma sin träningsintensitet var 10:e minut verbalt med hjälp av BORGs 6-20-skala för upplevd ansträngning [28]. Deltagarna instruerades att gå i en takt som resulterade i ett betyg mellan 11 (ganska lätt) och 14 (något hårt) på skalan.
30 minuters löpbandsträning med medelhög intensitet.
Övrig: Kontrolltillstånd
Kontrolltillståndet involverade en motsvarande tidsperiod (30 minuter) av sittande vila där deltagarna fick en utbildningssession om effekterna och effekterna av stroke av samma forskarassistent.
30 minuters löpbandsträning med medelhög intensitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sensorimotorisk anpassningsförändring
Tidsram: Pre och Post intervention och Pre and Post Control. Det var en vecka mellan de två tillstånden
Deltagarna satte sig framför ett skrivbord och ombads att flytta en digitaliseringspenna på en digitaliseringsplatta från en utgångspunkt till en målpunkt. Pennans position på surfplattan (XY-koordinater) samplades vid 100 Hz och visades i realtid som en cirkulär markör med en 5-pixel radie (1,25 mm) på en horisontellt placerad datorskärm. Direkt syn på handen förhindrades genom att placera tabletten och handen direkt under ett ogenomskinligt stativ, med den horisontella monitorn placerad ovanpå stativet.
Pre och Post intervention och Pre and Post Control. Det var en vecka mellan de två tillstånden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2020

Första postat (Faktisk)

8 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera