Robustness Predictive Factors in People Aged Over 75 Years After Going to the Emergency Room (ROB-U) (ROB-U)
5 januari 2022 uppdaterad av: Lille Catholic University
Study of the Robustness Predictive Factors in People Aged Over 75 Years After Going to the Emergency Room
After emergency room visits, the elderly patients can increase their dependence and functional decline.
In this context the goal of this study is to demonstrate that there are robustness predictive factors after visit to the emergency room.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The emergency department is one of the main access routes to the hospital for elderly patients.
Older age is often associated with an increase risk of longer stay in the emergency room with a high subsequent risk of hospital re-admission. One of the essential care objectives when treating these patients is to maintain the autonomy to avoid any dependence in order to keep the quality of life, and limit the time of hospitalization.
Emergency room visits and hospitalizations are too often considered as a source of autonomy loss aggravation in the elderly. Many studies have demonstrated the mortality predictive factors existence, functional decline, or re-hospitalization of the elderly after an emergency room visit or after hospitalization.
No study until now has investigated the existence of factors directly predictive of robustness. Then the goal of this study is to demonstrate that there are robustness predictive factors after going to the emergency room.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
110
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Haut-de-France
-
Lille, Haut-de-France, Frankrike, 59000
- Saint-Vincent Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
75 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
The study population is composed of patients aged more than 75 years old and who have eligibility criteria.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to the emergency room
- Patients aged ≥ 75 years old
- Patients without cognitive disorders or vigilance disorders
- Patients living at home
- Patients able to give its non-opposition
Non inclusion Criteria:
- Patients admitted to the hospital in the last 3 months
- Patients refusing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Patients whose stay is < 14h or > 48h
- Patients who die during hospitalization
- Patient not hospitalized
- Patient not returning home after discharge from hospital
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Identification of predictive factors of robustness : Autonomy level at home (ADL score)
Tidsram: 3 months
|
ADL self-performance coding ranges from 0 (independent) to 4 (total dependence).
|
3 months
|
|
Identification of predictive factors of robustness by a questionnaire (help at home)
Tidsram: 3 months
|
Need of help at home such as : toilet, breakfast, lunch, dinner (yes or not)
|
3 months
|
|
Identification of predictive factors of robustness by a questionnaire (family visits)
Tidsram: 3 months
|
Number of family visits
|
3 months
|
|
Identification of predictive factors of robustness by a questionnaire (appetit)
Tidsram: 3 months
|
loss of appetite (yes or not)
|
3 months
|
|
Identification of predictive factors of robustness (heart rate)
Tidsram: 3 months
|
Heart rate during hospitalization (minimum and maximum values)
|
3 months
|
|
Identification of predictive factors of robustness (Modified Triage Risk Screening Tool (TRST)) score
Tidsram: 3 months
|
The TRST score is a tool to predict repeat emergency department visits and hospitalizations in older patients discharged from the emergency department; This tool evaluates 5 dimensions : cognitive disorders presence, walking disorders, polymedication, hospitalization antecedents and functional assessment (loss of autonomy).
Every dimension is worth 1 point if the patient presents the disorder.
The final maximum score is 5 points.
|
3 months
|
|
Identification of predictive factors of robustness : BMI (Body Mass Index)
Tidsram: 3 months
|
Body mass index
|
3 months
|
|
Albuminemia
Tidsram: 3 months
|
Rate of Albuminemia
|
3 months
|
|
Identification of predictive factors of robustness : Lifestyle
Tidsram: 3 months
|
Lifestyle: person living alone (yes or not)
|
3 months
|
|
Sleep assessment using a Visual Analog Scale (VAS).
Tidsram: 3 months
|
This scale allows patients to assess their fatigue.
The patients locate their fatigue intensity on a 100-millimeters horizontal line.
Using a ruler, the score is determined by measuring the distance (mm) on the 10-cm line between the "no pain" anchor and the patient's mark, providing a range of scores from 0-100.
A higher score indicates greater pain intensity.
|
3 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rate of re-hospitalization
Tidsram: 3 months
|
Only direct re-hospitalizations in emergency rooms and geriatric short stay will be counted
|
3 months
|
|
Rate of patient survival
Tidsram: 3 months
|
Rate of patient survival
|
3 months
|
|
Rate of lack of Institutionalization
Tidsram: 3 months
|
Rate of lack of Institutionalization
|
3 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jean Bouquillon, Hopital Saint-Vincent de Paul
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
10 december 2021
Avslutad studie (Faktisk)
10 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2020
Första postat (Faktisk)
24 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RC-P0099
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .