Robustness Predictive Factors in People Aged Over 75 Years After Going to the Emergency Room (ROB-U) (ROB-U)
5 de janeiro de 2022 atualizado por: Lille Catholic University
Study of the Robustness Predictive Factors in People Aged Over 75 Years After Going to the Emergency Room
After emergency room visits, the elderly patients can increase their dependence and functional decline.
In this context the goal of this study is to demonstrate that there are robustness predictive factors after visit to the emergency room.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
The emergency department is one of the main access routes to the hospital for elderly patients.
Older age is often associated with an increase risk of longer stay in the emergency room with a high subsequent risk of hospital re-admission. One of the essential care objectives when treating these patients is to maintain the autonomy to avoid any dependence in order to keep the quality of life, and limit the time of hospitalization.
Emergency room visits and hospitalizations are too often considered as a source of autonomy loss aggravation in the elderly. Many studies have demonstrated the mortality predictive factors existence, functional decline, or re-hospitalization of the elderly after an emergency room visit or after hospitalization.
No study until now has investigated the existence of factors directly predictive of robustness. Then the goal of this study is to demonstrate that there are robustness predictive factors after going to the emergency room.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
110
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Haut-de-France
-
Lille, Haut-de-France, França, 59000
- Saint-Vincent Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
75 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
The study population is composed of patients aged more than 75 years old and who have eligibility criteria.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to the emergency room
- Patients aged ≥ 75 years old
- Patients without cognitive disorders or vigilance disorders
- Patients living at home
- Patients able to give its non-opposition
Non inclusion Criteria:
- Patients admitted to the hospital in the last 3 months
- Patients refusing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Patients whose stay is < 14h or > 48h
- Patients who die during hospitalization
- Patient not hospitalized
- Patient not returning home after discharge from hospital
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Identification of predictive factors of robustness : Autonomy level at home (ADL score)
Prazo: 3 months
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ADL self-performance coding ranges from 0 (independent) to 4 (total dependence).
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3 months
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Identification of predictive factors of robustness by a questionnaire (help at home)
Prazo: 3 months
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Need of help at home such as : toilet, breakfast, lunch, dinner (yes or not)
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3 months
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Identification of predictive factors of robustness by a questionnaire (family visits)
Prazo: 3 months
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Number of family visits
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3 months
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Identification of predictive factors of robustness by a questionnaire (appetit)
Prazo: 3 months
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loss of appetite (yes or not)
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3 months
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Identification of predictive factors of robustness (heart rate)
Prazo: 3 months
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Heart rate during hospitalization (minimum and maximum values)
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3 months
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Identification of predictive factors of robustness (Modified Triage Risk Screening Tool (TRST)) score
Prazo: 3 months
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The TRST score is a tool to predict repeat emergency department visits and hospitalizations in older patients discharged from the emergency department; This tool evaluates 5 dimensions : cognitive disorders presence, walking disorders, polymedication, hospitalization antecedents and functional assessment (loss of autonomy).
Every dimension is worth 1 point if the patient presents the disorder.
The final maximum score is 5 points.
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3 months
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Identification of predictive factors of robustness : BMI (Body Mass Index)
Prazo: 3 months
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Body mass index
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3 months
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Albuminemia
Prazo: 3 months
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Rate of Albuminemia
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3 months
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Identification of predictive factors of robustness : Lifestyle
Prazo: 3 months
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Lifestyle: person living alone (yes or not)
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3 months
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Sleep assessment using a Visual Analog Scale (VAS).
Prazo: 3 months
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This scale allows patients to assess their fatigue.
The patients locate their fatigue intensity on a 100-millimeters horizontal line.
Using a ruler, the score is determined by measuring the distance (mm) on the 10-cm line between the "no pain" anchor and the patient's mark, providing a range of scores from 0-100.
A higher score indicates greater pain intensity.
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3 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Rate of re-hospitalization
Prazo: 3 months
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Only direct re-hospitalizations in emergency rooms and geriatric short stay will be counted
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3 months
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Rate of patient survival
Prazo: 3 months
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Rate of patient survival
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3 months
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Rate of lack of Institutionalization
Prazo: 3 months
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Rate of lack of Institutionalization
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3 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jean Bouquillon, Hopital Saint-Vincent de Paul
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
10 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
10 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
24 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC-P0099
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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